9,1-(epoxymethano)-7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid | 119474-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,1-(epoxymethano)-7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Fluoro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-9-oxo-3-oxa-12-thia-14-azatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(13),4(15),5,7,10-pentaene-10-carboxylic acid
• CAS: 119474-47-4
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₄S
• 分子量: 389.407
• InChiKey: CZMUHORENWPRBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,1-(epoxymethano)-7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid 生成 9,1-Epoxymethano-7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a ]quinoline-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  TAGUCHI, MASAHIRO;KONDO, HIROHATO;INOUE, YOSHIMASA;KAWAHATA, YOSHIHIRO;TS+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲二硫酸,(2,3,4-三氟苯基)-,加合,N-二乙基乙胺(1:1) 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 PPA 、 三乙酰氧基硼 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 9,1-(epoxymethano)-7-fluoro-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型四环喹诺酮类抗菌剂的合成及其抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列具有新型四环结构的一系列8-取代的9,1-（环氧甲氧基）-7-氟-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]喹啉-4-羧酸并进行了抗菌测试活动。在8位取代的杂原子（N，O或S）的性质对抗菌活性影响很小。在六个吡咯烷基衍生物和五个哌嗪基衍生物中，8-（3-羟基-1-吡咯烷基）衍生物6h和8-（4-甲基-1-哌嗪基）衍生物6l的盐酸盐对两种化合物的活性最高。革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。对于分离自大肠杆菌KC-14的耐萘啶酸的菌株，化合物6h的效力低于6l。哌嗪基氮原子被碳原子，氧原子或硫原子取代（对应于哌啶子基，吗啉代或硫代吗啉代基团）分别增强了对革兰氏阳性细菌的活性，但降低了对革兰氏阴性细菌的活性。化合物6l还显示出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的有效体内抗菌活性，并且与芬布芬同时给药不会引起小鼠惊厥。6l中的磺酸基取代了羧基，导致抗菌活性完全丧失。

  DOI：

  10.1021/jm00079a011

文献信息

• TAGUCHI MASAHIRO, KONDO HEROSATO, INOUE YOSHIMASA, KAWAHATA YOSHIHIRO, TS+
  作者：TAGUCHI MASAHIRO, KONDO HEROSATO, INOUE YOSHIMASA, KAWAHATA YOSHIHIRO, TS+

  DOI：——

  日期：——