di-p-nitrophenyl fumarate | 98362-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: di-p-nitrophenyl fumarate
• 英文别名: fumaric acid bis-(4-nitro-phenyl ester)；Fumarsaeure-bis-(4-nitro-phenylester)；Bis-(4-nitro-phenyl)-furmarat；Bis-<4-nitro-phenyl>-fumarat；Fumaric acid, di(4-nitrophenyl) ester；bis(4-nitrophenyl) (E)-but-2-enedioate
• CAS: 98362-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₈
• 分子量: 358.264
• InChiKey: ZLNCGIAXVWNFRX-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 反丁烯二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 di-p-nitrophenyl fumarate
  参考文献：
  名称：

  Development of a biocompatible and biodegradable hybrid hydrogel platform for sustained release of ionic drugs

  摘要：

  我们已经开发并表征了一种新的水凝胶平台，用于离子药物传递，其中包括阳离子、阴离子和温度响应前体。体外生物学试验表明，这些聚合物具有优秀的生物相容性、可控的生物降解性和持续的离子药物释放能力。

  DOI：

  10.1039/c4tb00576g

文献信息

• Cationic Hybrid Hydrogels from Amino-Acid-Based Poly(ester amide): Fabrication, Characterization, and Biological Properties
  作者：Jun Wu、Dequn Wu、Martha A. Mutschler、Chih-Chang Chu

  DOI：10.1002/adfm.201103147

  日期：2012.9.25

  decreases the compressive modulus of hydrogels. When compared with a pure Pluronic hydrogel, the cationic Arg‐UPEAs/Pluronic hybrid hydrogels greatly improve the attachment and proliferation of human fibroblasts on hydrogel surfaces. A bovine aortic endothelial cells (BAEC) viability test in the interior of the hydrogels shows that the positively charged hybrid hydrogels can significantly improve the viability

  据报道，有一系列可生物降解，生物相容的水溶性阳离子聚合物前体，精氨酸基不饱和聚（酯酰胺）（Arg-UPEA）。显示了将其掺入常规的Pluronic二丙烯酸酯（Pluronic-DA）中以形成杂化水凝胶，从而显着改善了当前合成水凝胶的生物学性能。充分研究了混合水凝胶的凝胶分数（G f），平衡溶胀比（Q eq），压缩模量和内部形态，以及它们与人成纤维细胞和牛内皮细胞的相互作用。发现将Arg-UPEA掺入Pluronic-DA水凝胶会显着改变其Q eq，机械强度和内部形态。根据Arg-UPEA前体的化学结构，即Arg-UPEA重复单元中的亚甲基数，研究了新制备的杂化水凝胶的结构-性质关系。结果表明，在Arg-UPEA重复单元中增加的亚甲基会增加Q eq并降低了水凝胶的压缩模量。与纯Pluronic水凝胶相比，阳离子Arg-UPEAs / Pluronic杂化水凝胶极大地改善了人类成纤维细胞在水凝
• Development of a biocompatible and biodegradable hybrid hydrogel platform for sustained release of ionic drugs
  作者：Jun Wu、Xin Zhao、Dequn Wu、Chih-Chang Chu

  DOI：10.1039/c4tb00576g

  日期：——

  We have developed and characterized a new hydrogel platform for ionic drug delivery, incorporating cationic, anionic, and temperature responsive precursors. In vitro biological assays show that these polymers have excellent biocompatibility, controllable biodegradability, and sustained ionic drug release capability.

  我们已经开发并表征了一种新的水凝胶平台，用于离子药物传递，其中包括阳离子、阴离子和温度响应前体。体外生物学试验表明，这些聚合物具有优秀的生物相容性、可控的生物降解性和持续的离子药物释放能力。
• THERMORESPONSIVE ARGININE-BASED HYDROGELS AS BIOLOGIC CARRIERS
  申请人：Chu Chih-Chang

  公开号：US20110008441A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Cationic poly(ester amide) (PEA)-based hydrogels are provided. The hydrogels are fabricated from unsaturated L-arginine base poly(ester-amide) (UArg-PEA) precursors, pluronicDA precursors, or a combination of UArg-PEA and pluronicDA precursors at predetermined precursor composition ratios. PluronicDA/UArg-PEA hybrid hydrogels and pure pluronicDA based hydrogels are thermoresponsive and biodegradable, while pure UArg-PEA base hydrogels are biodegradable but not thermoresponsive. UArg-PEA based, pluronicDA based and hybrid hydrogels can be synthesized from unsaturated arginine-based PEA salts and/or unsaturated pluronic acid polymers. Unsaturated pluronic acid polymers can be synthesized by reacting pluronic acid with acryloylchloride to provided functional vinyl groups at the two chain ends of pluronic acid. The hydrogels can be used to carry and/or release molecules or compounds such as bioactive compounds, can function as biologic carriers for a variety of biomedical applications.

  提供阳离子聚酯酰胺（PEA）基水凝胶。这些水凝胶是由不饱和的L-精氨酸基聚酯酰胺（UArg-PEA）前体、pluronicDA前体或UArg-PEA和pluronicDA前体的预定前体组成比例制备而成。PluronicDA/UArg-PEA混合水凝胶和纯pluronicDA基水凝胶具有热响应性和可生物降解性，而纯UArg-PEA基水凝胶具有生物降解性但不具有热响应性。UArg-PEA基、pluronicDA基和混合水凝胶可以由不饱和精氨酸基PEA盐和/或不饱和pluronic酸聚合物合成。不饱和pluronic酸聚合物可以通过将pluronic酸与丙烯酰氯反应来合成，从而在pluronic酸的两个链端提供功能性乙烯基团。这些水凝胶可用于携带和/或释放分子或化合物，如生物活性化合物，可用作各种生物医学应用的生物载体。
• Epoxy-containing poly(ester amides) and method of use
  申请人：Katsarava Ramaz

  公开号：US20080050419A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The invention provides aliphatic epoxy-containing PEA polymer compositions with film-forming properties. The aliphatic epoxy di-acids used in the invention PEA compositions include non-toxic fatty aliphatic epoxy homologs. A second, C-protected L-lysine-based monomer can be introduced into the polymer to provide additional chain flexibility. The invention PEA polymer compositions are useful for delivery of bioactive agents when administered internally or used in the manufacture of implantable medical devices. Biodegradable hydrogels can be made using the invention epoxy-containing PEAs.

  该发明提供了具有成膜性能的脂肪族环氧含有PEA聚合物组成物。该发明中使用的脂肪族环氧二酸包括非毒性脂肪族环氧同系物。第二种基于C-保护的L-赖氨酸单体可以引入到聚合物中以提供额外的链柔性。该发明的PEA聚合物组成物在内部给药时或用于制造可植入医疗器械时，可用于传递生物活性剂。使用该发明的环氧含有PEAs可以制造可生物降解的水凝胶。
• Bioactive stents for type II diabetics and methods for use thereof
  申请人：Carpenter W. Kenneth

  公开号：US20050238689A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is based on the discovery that a vascular stent or other implantable medical device can be coated with a biodegradable biocompatible polymer to which is attached a bioligand that specifically captures progenitors of endothelial cells (PECs) from the circulating blood to promote endogenous formation of healthy endothelium in Type II diabetics. In one embodiment, the bioligand is a peptide that specifically binds to an integrin receptor on PECs. The invention also provides methods for using such vascular stents and other implantable devices to promote vascular healing in Type II diabetics, for example following mechanical intervention.

  本发明基于以下发现：在血管支架或其他植入式医疗设备上涂覆一种可生物降解的生物相容性聚合物，聚合物上附着一种生物配体，该生物配体可从循环血液中特异性捕获内皮细胞祖细胞（PECs），从而促进 II 型糖尿病患者健康内皮的内源性形成。在一个实施方案中，生物配体是一种能与 PECs 上的整合素受体特异性结合的多肽。本发明还提供了使用此类血管支架和其他植入装置促进 II 型糖尿病患者血管愈合的方法，例如在机械干预之后。