tert-butyl 2-(fluorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 370877-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(fluorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-carbonofluoridoylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 370877-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₆FNO₃
• 分子量: 217.24
• InChiKey: RLLDWLDLVBZKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-ethoxy-5H-furan-2-one 、 tert-butyl 2-(fluorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 sodium t-butanolate 在 氮气 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(2-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-ylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for making substituted aspartic acid acetals

  摘要：

  本文公开了一种制备化合物的方法，这些化合物可用作公式I的caspase抑制剂前药，其中R1是从脂肪族基团、芳基烷基团、杂环烷基烷基团或芳基团中可选的取代基团，R2优选为caspase抑制剂的P2-P4部分。关键中间体包括azidolactones III和VIII。

  公开号：

  US20030119899A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 吡啶 、 三聚氟氰 在 ice 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以to afford tert-butyl 2-(fluorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate的产率得到tert-butyl 2-(fluorocarbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of IAP

  摘要：

  具有下列一般式I的IAP新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。

  公开号：

  US09238675B2

文献信息

• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Method for analysis of reaction products
  申请人：——

  公开号：US20020090728A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention provides methods, compounds, and kits useful in the analysis of reaction products and components of reaction mixtures, and in certain embodiments for the rapid and simultaneous determination of enantiomeric ratios, percent conversions, and absolute configurations.

  本发明提供了用于分析反应产物和反应混合物组分的方法、化合物和试剂盒，并在某些实施例中用于快速和同时确定对映体比、百分比转化率和绝对构型。
• Benzofuropyrimidinones
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20090247559A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Inhibitors of IAP
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08716236B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies and have the general formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein.

  具有以下一般式I的IAP新型抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR MAKING SUBSTITUTED ASPARTIC ACID ACETALS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1278737A2

  公开（公告）日：2003-01-29