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6-methoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one | 860714-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one
英文别名
6-Methoxy-3-phenyl-1,4-dihydro-4-quinolinone;6-methoxy-3-phenyl-1H-quinolin-4-one
6-methoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one化学式
CAS
860714-69-8
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
GVILLHOTSRETJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-onetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(II) acetate monohydrate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到2-methoxybenzofuro[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化氧化羰基化合成多环芳烃(PAHs)
    摘要:
    本文报道了直接和简便的钯催化的CH键的羰基化羰基化反应和氧化环化反应,以合成多环芳烃(PAHs)。在温和的条件下,通过C–H活化和C–C,C–O键形成的分子内环羰基化可顺利进行,并具有良好的官能团耐受性,且产率高至优异。还证明了分子内钯催化的C–O键形成的直接氧化C–H键功能化,这为构建各种PAH提供了有效的方法。
    DOI:
    10.1021/jo502013s
  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 PPA 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 6-methoxy-3-phenylquinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化氧化羰基化合成多环芳烃(PAHs)
    摘要:
    本文报道了直接和简便的钯催化的CH键的羰基化羰基化反应和氧化环化反应,以合成多环芳烃(PAHs)。在温和的条件下,通过C–H活化和C–C,C–O键形成的分子内环羰基化可顺利进行,并具有良好的官能团耐受性,且产率高至优异。还证明了分子内钯催化的C–O键形成的直接氧化C–H键功能化,这为构建各种PAH提供了有效的方法。
    DOI:
    10.1021/jo502013s
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文献信息

  • Pharmaceutical compositions comprising 4-quinolones for treating cancers
    申请人:Laboratoire L. Lafon
    公开号:US06645983B1
    公开(公告)日:2003-11-11
    A non-cytotoxic pharmaceutical composition acting on the proliferation of clonogenic cells in malignant tumors and including an efficient amount of a compound selected among the compounds of formula (I) and (Ia).
    一种非细胞毒性药物组合物,对恶性肿瘤中克隆细胞的增殖起作用,包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量的化合物。
  • 634. Some 4-(dialkylaminoalkylamino)-3-phenylquinolines
    作者:W. J. Adams、D. H. Hey
    DOI:10.1039/jr9500003254
    日期:——
  • COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES 4-QUINOLONES POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
    申请人:LABORATOIRE L. LAFON
    公开号:EP1202971A2
    公开(公告)日:2002-05-08
  • US6645983B1
    申请人:——
    公开号:US6645983B1
    公开(公告)日:2003-11-11
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-QUINOLONES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES 4-QUINOLONES
    申请人:LAFON LABOR
    公开号:WO2001012607A2
    公开(公告)日:2001-02-22
    La présente invention concerne une composition pharmaceutique non cytotoxique ayant une activité sur la prolifération de cellules clonogènes dans les tumeurs malignes et qui comprend une quantité efficace d'un composé choisi parmi les composés de formules (I) et (Ia) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R6a sont tels que définis à la revendication 1.
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