6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-6-one | 853924-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-6-one
• 英文别名: isochromeno[4,3-c]quinolin-6-one；Isochromeno[4,3-c]chinolin-6-on；Isochromeno[4,3-c]quinolin-6-one；isochromeno[4,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 853924-84-2
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: MSWDGZKWDYKAJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-6-one 在 一水合肼 作用下， 生成 5,6-dihydro-benzo[5,6][1,2]diazepino[4,3-c]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰基-羟基-喹啉衍生物

  摘要：

  邻（羧基）-邻苯二甲酰基-2-羟基-3-喹啉（I）和邻（羧基-邻苯二甲酰基）-3-羟基-2-喹啉（II）的合成）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340410
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(II) acetate monohydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6H-isochromeno[4,3-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化羰基化合成多环芳烃（PAHs）

  摘要：

  本文报道了直接和简便的钯催化的CH键的羰基化羰基化反应和氧化环化反应，以合成多环芳烃（PAHs）。在温和的条件下，通过C–H活化和C–C，C–O键形成的分子内环羰基化可顺利进行，并具有良好的官能团耐受性，且产率高至优异。还证明了分子内钯催化的C–O键形成的直接氧化C–H键功能化，这为构建各种PAH提供了有效的方法。

  DOI：

  10.1021/jo502013s

文献信息

• Etude sur les dérivés benzoylés de l'indigo II
  作者：Henri de Diesbach、Edouard de Bie、Fritz Rubli

  DOI：10.1002/hlca.19340170117

  日期：——