P(i)Pr2[3,5-(CF3)2C6H3] | 387878-90-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P(i)Pr2[3,5-(CF3)2C6H3]
• 英文别名: [3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]di(propan-2-yl)phosphane；[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 387878-90-2
• 化学式: C₁₄H₁₇F₆P
• 分子量: 330.253
• InChiKey: HQIJHSUBXYHIAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.7±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P(i)Pr2[3,5-(CF3)2C6H3] 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 生成 [Bu4N][RuHCl2(CO)(P(i)Pr2[3,5-CF3)2C6H3])2]
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸度对RuHCl（CO）（膦）（2）的合成的影响：P（i）Pr（3），P（i）Pr（2）（3,5-（ CF（3））（2）C（6）H（3））和P（i）Pr（2）Me。

  摘要：

  若要评估空间，电子和合成因素的影响，RuHCl（CO）[P（i）Pr（2）（3,5-（CF（3））（2）C（6）H（3）的合成））]（2），并将其对Cl-的路易斯酸度与RuHCl（CO）（P（i）Pr（3））（2）进行比较。在此合成中，Na（2）CO（3）被证明比NEt（3）更有效，因为Na +可以更好地掩盖潜在配体Cl-的亲核性。对无氢化物RuCl（2）（CO）（P（i）Pr（2）Me）（2）的X射线结构测定表明它为二聚体，并且该固态结构在溶液中持续存在，但作为几种不同的异构体 RuHCl（CO）（P（i）Pr（2）Me）（3）的合成表明，这种较小的磷化氢中的三个可以簇拥在Ru周围，但是动态NMR光谱显示一个磷化氢被弱结合。

  DOI：

  10.1021/ic000500t
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 3,5-双三氟甲基溴苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到P(i)Pr2[3,5-(CF3)2C6H3]
  参考文献：
  名称：

  Solubility of trans-Co2(CO)6 [3,5-bis(CF3)C6H3P(i-C3H7)2] in dense carbon dioxide

  摘要：

  The title compound (1) was prepared by the reaction of 3,5-bis(CF3)C6H3P(i-C3H7)(2) (L1) and Co-2(CO)(8). Its solubility in super-critical carbon dioxide was measured at varying temperatures and pressures using a modified analytical extraction device. Solubility data were determined in the temperature and pressure ranges between 40 and 70 degrees C and between 100 and 300 bar, respectively. The solubility of 1 is lower compared to (p-CF3C6H4)(3)P, but much higher than for transition metal complexes bearing phosphines without fluorinated substituents. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.11.053

文献信息

• Effect of Lewis Acidity on the Synthesis of RuHCl(CO)(phosphine)₂:  Subtle Influence of Steric and Electronic Effects among P<i>ⁱ</i>Pr₃, P<i>ⁱ</i>Pr₂(3,5-(CF₃)₂C₆H₃), and P<i>ⁱ</i>Pr₂Me
  作者：Alexei V. Marchenko、John C. Huffman、Pedro Valerga、Manuel Jiménez Tenorio、M Carmen Puerta、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ic000500t

  日期：2001.12.1

  synthesis of RuHCl(CO)[P(i)Pr(2)(3,5-(CF(3))(2)C(6)H(3))](2) was carried out, and its Lewis acidity toward Cl- was compared to that of RuHCl(CO)(P(i)Pr(3))(2). In this synthesis, Na(2)CO(3) was shown to be a more effective base than NEt(3), because Na+ can better mask the nucleophilicity of the potential ligand Cl-. An X-ray structure determination of the hydride-free species RuCl(2)(CO)(P(i)Pr(2)Me)(2) shows

  若要评估空间，电子和合成因素的影响，RuHCl（CO）[P（i）Pr（2）（3,5-（CF（3））（2）C（6）H（3）的合成））]（2），并将其对Cl-的路易斯酸度与RuHCl（CO）（P（i）Pr（3））（2）进行比较。在此合成中，Na（2）CO（3）被证明比NEt（3）更有效，因为Na +可以更好地掩盖潜在配体Cl-的亲核性。对无氢化物RuCl（2）（CO）（P（i）Pr（2）Me）（2）的X射线结构测定表明它为二聚体，并且该固态结构在溶液中持续存在，但作为几种不同的异构体 RuHCl（CO）（P（i）Pr（2）Me）（3）的合成表明，这种较小的磷化氢中的三个可以簇拥在Ru周围，但是动态NMR光谱显示一个磷化氢被弱结合。
• Solubility of trans-Co2(CO)6 [3,5-bis(CF3)C6H3P(i-C3H7)2] in dense carbon dioxide
  作者：Nicolaus Dahmen、Pia Griesheimer、Piotr Makarczyk、Stephan Pitter、Olaf Walter

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.053

  日期：2005.3

  The title compound (1) was prepared by the reaction of 3,5-bis(CF3)C6H3P(i-C3H7)(2) (L1) and Co-2(CO)(8). Its solubility in super-critical carbon dioxide was measured at varying temperatures and pressures using a modified analytical extraction device. Solubility data were determined in the temperature and pressure ranges between 40 and 70 degrees C and between 100 and 300 bar, respectively. The solubility of 1 is lower compared to (p-CF3C6H4)(3)P, but much higher than for transition metal complexes bearing phosphines without fluorinated substituents. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.