6-p-chlorophenacyloxy-2-(4-p-chlorophenacyloxyphenyl)benzo[b]thiophene | 63676-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-p-chlorophenacyloxy-2-(4-p-chlorophenacyloxyphenyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-[4-(p-chlorophenacyloxy)phenyl]-6-(p-chlorophenacyloxy)benzothiophene；1-(4-Chlorophenyl)-2-[4-[6-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethoxy]-1-benzothiophen-2-yl]phenoxy]ethanone
• CAS: 63676-23-3
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₂O₄S
• 分子量: 547.458
• InChiKey: HKZZHZWZSATHDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  746.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-p-chlorophenacyloxy-2-(4-p-chlorophenacyloxyphenyl)benzo[b]thiophene 、 壬酸 、 壬二酸氢甲酯 在 aluminium chloride 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 9-oxo-9-[6-p-chlorophenacyloxy-2-(4-p-chlorophenacyloxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl]nonanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenol derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构的苯酚衍生物：NU--A--X--R.sup.1，其中NU是一个定义的双酚核，包括一个羟基苯基-羟基萘基；羟基苯基-羟基茚基，羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基苯基-乙烯基或乙烯基核；其中A是可以被苯基或其他连接中断的烷基，烯基或炔基，其中R.sup.1是氢，或烷基，烯基，环烷基，卤代烷基，芳基或芳基烷基，或R.sup.1与R.sup.2连接，其中X是--CONR.sup.2 --，--CSNR.sup.2 --，--NR.sup.12 CO--，--NR.sup.12 CS--，--NR.sup.12 CONR.sup.2 --，##STR1## --SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--，或者当R.sup.1不是氢时，是--NR.sup.12 COO--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，其中R.sup.2是氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基；其中R.sup.12是氢或烷基，其中R.sup.22是氢，氰基或硝基；或者在适当时其盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。

  公开号：

  US04732912A1

文献信息

• US4133814A
  申请人：——

  公开号：US4133814A

  公开（公告）日：1979-01-09
• US4732912A
  申请人：——

  公开号：US4732912A

  公开（公告）日：1988-03-22
• US4904661A
  申请人：——

  公开号：US4904661A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US5021414A
  申请人：——

  公开号：US5021414A

  公开（公告）日：1991-06-04