2-(2-keto-3-nonyl)-1,2,3,4-tetrazole | 152343-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-keto-3-nonyl)-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 3-(Tetrazol-2-yl)nonan-2-one
• CAS: 152343-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O
• 分子量: 210.279
• InChiKey: XDEGEGDVXKDMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-keto-3-nonyl)-1,2,3,4-tetrazole 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 erythro-2-(2-hydroxy-3-nonyl)-1,2,3,4-tetrazole 、 threo-2-(2-hydroxy-3-nonyl)-1,2,3,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  腺苷脱氨酶抑制剂：唑的2-羟基-3-壬基衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列erythro-1-（2-hydroxy-3-nonyl）azole衍生物，并对其腺苷脱氨酶（ADA）抑制活性进行了评估，目的是简化ADA抑制剂erythro-9-（2-hydroxy- 3-壬基）腺嘌呤（EHNA，1a）。通过2-溴-3-壬酮与合适的唑反应，然后还原羰基，得到N-取代的（2-羟基-3-壬基）唑的非对映异构体混合物，可以实现大多数报告化合物的合成。 。非对映异构体的分离通过HPLC或制备型TLC板实现。酶促测试的结果表明3-位的氮，其次，5-位的氮对于唑环与酶上抑制位点的相互作用非常重要。实际上，吡唑和2-取代的1,2

  DOI：

  10.1021/jm00027a026
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 偶氮二异丁腈 、 Amberlyst A-26 perbromide 、 potassium carbonate 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2-keto-3-nonyl)-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  腺苷脱氨酶抑制剂：唑的2-羟基-3-壬基衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列erythro-1-（2-hydroxy-3-nonyl）azole衍生物，并对其腺苷脱氨酶（ADA）抑制活性进行了评估，目的是简化ADA抑制剂erythro-9-（2-hydroxy- 3-壬基）腺嘌呤（EHNA，1a）。通过2-溴-3-壬酮与合适的唑反应，然后还原羰基，得到N-取代的（2-羟基-3-壬基）唑的非对映异构体混合物，可以实现大多数报告化合物的合成。 。非对映异构体的分离通过HPLC或制备型TLC板实现。酶促测试的结果表明3-位的氮，其次，5-位的氮对于唑环与酶上抑制位点的相互作用非常重要。实际上，吡唑和2-取代的1,2

  DOI：

  10.1021/jm00027a026