(E)-2-(3-fluorobenzylidene)succinic acid | 1279692-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-fluorobenzylidene)succinic acid
• 英文别名: (2E)-2-[(3-fluorophenyl)methylidene]butanedioic acid
• CAS: 1279692-35-1
• 化学式: C₁₁H₉FO₄
• 分子量: 224.188
• InChiKey: MOYLYKKVYJVPCG-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-fluorobenzylidene)succinic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-3-(3-fluorobenzylidene)-dihydrofuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011039735A3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸二乙酯 、 3-氟苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (E)-2-(3-fluorobenzylidene)succinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011039735A3

文献信息

• COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：Radi Marco

  公开号：US20120202814A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to the medical use of the compound of formula 1, 2, 3 or 4:

  本发明涉及使用公式1、2、3或4的化合物进行医学用途。
• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R3, R4, R5 and R6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种式 [I] 的吗啉衍生物； 其中 R1 是取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、环烷基或烷基； R2 是取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的烷基羰基、任选取代的芳基羰基、任选取代的杂环取代的羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3、R4、R5和R6是相同或不同的氢原子、任选取代的氨基甲酰基或任选取代的烷基； 或其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用作肾素抑制剂。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• [EN] COMPOUNDS WITH DDX3 INHIBITORY ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE

  公开号：WO2011039735A3

  公开（公告）日：2011-06-16