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2-methoxydecane | 344295-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxydecane
英文别名
——
2-methoxydecane化学式
CAS
344295-34-7
化学式
C11H24O
mdl
——
分子量
172.311
InChiKey
ZFKHNCAJFBNYRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxydecane 在 palladium on activated charcoal 氢气重水 作用下, 反应 24.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氢化条件下脂族仲醇与酮之间新型Pd / C催化的氧化还原反应:在H-D交换反应中的应用及机理研究
    摘要:
    描述了仲醇和酮之间的液相氧化还原系统。使用Pd / CH 2 -D 2 O系统对仲醇或酮进行氘化,得到氘标记的仲醇和酮的混合物。结果表明,在氢化条件下,仲醇在没有氧化剂的情况下被氧化为相应的酮,并且脂肪族酮同时氢化为相应的仲醇。讨论了有关氧化还原系统以及H-D交换反应的详细机理研究。
    DOI:
    10.1021/jo062582u
  • 作为产物:
    描述:
    2-癸酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 79.0h, 生成 2-methoxydecane
    参考文献:
    名称:
    氢化条件下脂族仲醇与酮之间新型Pd / C催化的氧化还原反应:在H-D交换反应中的应用及机理研究
    摘要:
    描述了仲醇和酮之间的液相氧化还原系统。使用Pd / CH 2 -D 2 O系统对仲醇或酮进行氘化,得到氘标记的仲醇和酮的混合物。结果表明,在氢化条件下,仲醇在没有氧化剂的情况下被氧化为相应的酮,并且脂肪族酮同时氢化为相应的仲醇。讨论了有关氧化还原系统以及H-D交换反应的详细机理研究。
    DOI:
    10.1021/jo062582u
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文献信息

  • Oxidation of N-alkyl-N′-tosylhydrazines with Hg(OAc)2. A new synthesis of ethers
    作者:F. Gasparrini、L. Caglioti、D. Misiti、G. Palmieri、R. Ballini
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80068-9
    日期:1982.1
    N-Alkyl-N-tosylhydrazines with Hg(OAc)2 in the presence of alcohols or phenol give high yields of corresponding ethers. Reactions in the presence of acetic acid are also examined.
    在醇或苯酚的存在下,带有Hg(OAc)2的N-烷基-N'-甲苯磺酰肼的收率很高。还检查了在乙酸存在下的反应。
  • Method for the production of beta-ketonitriles
    申请人:Vogelbacher Uwe Josef
    公开号:US20100105903A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention relates to a process for preparing β-ketonitriles of the general formula I in which R 1 is, inter alia, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is, inter alia, hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R 1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R 2 has one of the meanings given above and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.
    本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法,其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基;R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应,其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基,在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中,并在反应条件下进行。
  • Chemoselective and Direct Functionalization of Methyl Benzyl Ethers and Unsymmetrical Dibenzyl Ethers by Using Iron Trichloride
    作者:Yoshinari Sawama、Ryota Goto、Saori Nagata、Yuko Shishido、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1002/chem.201303910
    日期:2014.2.24
    tertiary benzylic positions of methyl benzyl ethers or unsymmetrical dibenzyl ethers and is also applicable to direct allylation, alkynylation, and cyanation reactions, as well as the azidation. The present methodologies provide not only a novel chemoselectivity but also the advantage of shortened synthetic steps, due to the direct process without the deprotection of the methyl and benzyl ethers.
    甲基和苄基醚由于其化学稳定性,例如在亲核条件下作为离去基团的甲氧基和苄氧基的反应性低而被广泛用作受保护的醇。我们已经建立了衍生自仲和叔苄醇的化学稳定的甲基和苄基醚的直接叠氮化反应。本发明的叠氮化化学选择地在甲基苄基醚或不对称二苄基醚的仲或叔苄基位置进行,并且还可用于直接烯丙基化,炔化和氰化反应以及叠氮化。本发明的方法不仅提供新颖的化学选择性,而且由于直接方法而没有对甲基和苄基醚进行脱保护,因此提供了缩短的合成步骤的优点。
  • [EN] ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION AND METHOD OF FORMING PATTERN WITH THE COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE RÉSINE SENSIBLE AUX RAYONS ACTINIQUES OU AU RAYONNEMENT ET PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIFS AU MOYEN DE LA COMPOSITION
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2010035905A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition comprising any of the compounds of general formula (I) below; wherein: Ar represents an aromatic ring that may have a substituent other than the -(A-B) groups; n is an integer of 1 or greater; A represents any one, or a combination of two or more members selected from a single bond, an alkylene group, -O-, -S-, -C(=O)-, -S(=O)-, -S(=O)?2- and OS(=O)2-, provided that -C(=O)O- is excluded; B represents a group containing a hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms wherein either a tertiary or a quaternary carbon atom is contained, when n is 2 or greater, the two or more -(A-B) groups may be identical to or different from each other; and M+ represents an organic onium ion.
    一种光化学射线敏感性或辐射敏感性树脂组合物,包括下面的通式(I)中的任何一种化合物;其中:Ar代表可能具有除了-(A-B)基团之外的取代基的芳香环;n为大于等于1的整数;A代表从单键、烷基基团、-O-、-S-、-C(=O)-、-S(=O)-、-S(=O)2-和OS(=O)2-中选取的任意一个或两个以上成员的组合,但不包括-C(=O)O-;B代表含有4个或更多碳原子的烃基团的基团,当n大于等于2时,两个或更多个-(A-B)基团可以相同或不同;M+代表有机离子。
  • ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE RESIN COMPOSITION AND METHOD OF FORMING PATTERN WITH THE COMPOSITION
    申请人:TSUCHIMURA Tomotaka
    公开号:US20110171577A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    An actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition includes any of the compounds of general formula (I) below; wherein: Ar represents an aromatic ring that may have a substituent other than the -(A-B) groups; n is an integer of 1 or greater; A represents any one, or a combination of two or more members selected from a single bond, an alkylene group, —O—, —S—, —C(═O)—, —S(═O)—, —S(═O) 2 — and —OS(═O) 2 —, provided that —C(═O)O— is excluded; B represents a group containing a hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms wherein either a tertiary or a quaternary carbon atom is contained, when n is 2 or greater, the two or more -(A-B) groups may be identical to or different from each other; and M + represents an organic onium ion.
    一种感光射线敏感或辐射敏感的树脂组合物包括下列通式(I)中的任何一种化合物;其中:Ar代表可能具有除了-(A-B)基团以外的取代基的芳香环;n是大于等于1的整数;A代表从单键、烷基、—O—、—S—、—C(═O)—、—S(═O)—、—S(═O)2—和—OS(═O)2—中任意选择一个或两个或两个以上成员的组合,但不包括—C(═O)O—;B代表一个含有4个或更多碳原子的烃基团,其中包含一个三级或季级碳原子,当n大于等于2时,两个或两个以上的-(A-B)基团可以相同或不同;M+代表有机阳离子。
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