propan-2-yl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate | 1380600-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1380600-45-2
• 化学式: C₂₉H₂₉F₉N₄O₂
• 分子量: 636.56
• InChiKey: ZTECYXDEDUZQNC-QPPBQGQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tris(acetoxy)borohydride 、 四磷十氧化物 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 乙醇 为溶剂， 生成 propan-2-yl (2R,4S)-4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-ethyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of new tetrahydroquinolines derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  This letter describes the discovery and SAR optimization of tetrazoyl tetrahydroquinoline derivatives as potent CETP inhibitors. Compound 6m exhibited robust HDL-c increase in hCETP/hApoA1 double transgenic model and favorable pharmacokinetic properties. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.042

文献信息

• Design and synthesis of new tetrahydroquinolines derivatives as CETP inhibitors
  作者：Ana Escribano、Ana I. Mateo、Eva M. Martin de la Nava、Daniel R. Mayhugh、Sandra L. Cockerham、Thomas P. Beyer、Robert J. Schmidt、Guoqing Cao、Youyan Zhang、Timothy M. Jones、Anthony G. Borel、Stephanie A. Sweetana、Ellen A. Cannady、Nathan B. Mantlo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.042

  日期：2012.6

  This letter describes the discovery and SAR optimization of tetrazoyl tetrahydroquinoline derivatives as potent CETP inhibitors. Compound 6m exhibited robust HDL-c increase in hCETP/hApoA1 double transgenic model and favorable pharmacokinetic properties. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.