1-(2'-Fluorphenyl)-4-methyl-1-penten-3-on | 105508-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2'-Fluorphenyl)-4-methyl-1-penten-3-on
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)-4-methylpent-1-en-3-one
• CAS: 105508-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.233
• InChiKey: ALTNZJWAMFRROP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Fluorphenyl)-4-methyl-1-penten-3-on 在 三氟甲磺酸 、 亚磷酸二甲酯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cooperation of Cis Vicinal Acceptors for Donor–Acceptor Cyclopropane Activation: TfOH-Promoted Ring-Opening/Aryl Shift Rearrangement to 3- and 5-Ylidenebutenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03976
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 2-氟苯甲醛 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以25%的产率得到5-(2'-Fluorphenyl)-3-isopropyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexenon
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-3-异丙基-6,6-二甲基-2-环己烯酮和2,6-双芳基-3,3-二甲基-四氢-4H-吡喃-4-酮

  摘要：

  根据取代基的不同，芳香醛和 3-甲基-2-丁酮之间的氯化氢催化反应可生成 4-芳基-4-氯-3,3-二甲基-2-丁酮 3, 1-芳基-4-甲基-1-戊烯-3-酮 4 和 5-芳基-3-异丙基-6,6-二甲基-2-环己烯酮 5. 2,6-双芳基-3,3-二甲基-四氢-4H-吡喃 -4 - 一个 7-12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190813

文献信息

• Cooperation of <i>Cis</i> Vicinal Acceptors for Donor–Acceptor Cyclopropane Activation: TfOH-Promoted Ring-Opening/Aryl Shift Rearrangement to 3- and 5-Ylidenebutenolides
  作者：Jiru Shao、Qinyuan Luo、Hongyan Bi、Sunewang R. Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03976

  日期：2021.1.15
• 5-Aryl-3-isopropyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexenone und 2,6-Bisaryl-3,3-dimethyl-tetrahydro-4H-pyran-4-one
  作者：Bernhard Unterhalt、Klaus Weyrich

  DOI：10.1002/ardp.19863190813

  日期：——

  Die chlorwasserstoff‐katalysierte Reaktion zwischen aromatischen Aldehyden und 3‐Methyl‐2‐butanon führt in Abhängigkeit von den Substituenten zu 4‐Aryl‐4‐chlor‐3,3‐dimethyl‐2‐butanonen 3, 1‐Aryl‐4‐methyl‐1‐penten‐3‐onen 4 und 5‐Aryl‐3‐isopropyl‐6,6‐dimethyl‐2‐cyclohexenonen 5. Es gelang zudem, die 2,6‐Bisaryl‐3,3‐dimethyl‐tetrahydro‐4H‐pyran‐4‐one 7–12 zu isolieren.

  根据取代基的不同，芳香醛和 3-甲基-2-丁酮之间的氯化氢催化反应可生成 4-芳基-4-氯-3,3-二甲基-2-丁酮 3, 1-芳基-4-甲基-1-戊烯-3-酮 4 和 5-芳基-3-异丙基-6,6-二甲基-2-环己烯酮 5. 2,6-双芳基-3,3-二甲基-四氢-4H-吡喃 -4 - 一个 7-12。