(E)-3-(4-Nitrophenyl)-2-propenthiosaeure-S-phenylester | 73818-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Nitrophenyl)-2-propenthiosaeure-S-phenylester
• 英文别名: (E)-S-phenyl-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enethioate；S-phenyl (E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enethioate
• CAS: 73818-51-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 285.323
• InChiKey: FKBVVYSIGBAJNY-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-3-(4-Nitrophenyl)-2-propenthiosaeure-S-phenylester
  参考文献：
  名称：

  硫酚向α，β-不饱和N-酰基苯并三唑的区域选择性加成

  摘要：

  通过控制条件已经实现了将硫酚区域选择性地加成到α，β-不饱和N-酰基苯并三唑上。因此，以良好至优异的收率选择性地获得了三种类型的产物，即α，β-不饱和硫代酸酯，β-硫代苯氧基取代的N-酰基苯并三唑和β-硫代苯氧基取代的硫代酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.057

文献信息

• Bestmann, Hans Juergen; Schmid, Guenter; Sandmeier, Dieter, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 3, p. 912 - 918
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Schmid, Guenter、Sandmeier, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• BESTMANN H. J.; SCHMID G.; SANDMEIER D., CHEM. BER., 1980, 113, NO 3, 912-918
  作者：BESTMANN H. J.、 SCHMID G.、 SANDMEIER D.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective addition of thiophenol to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles
  作者：Ziming Xia、Xin Lv、Wencun Wang、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.057

  日期：2011.9

  Regioselective addition of thiophenol to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles has been achieved by controlling the conditions. Thus, three types of products, namely α,β-unsaturated thioesters, β-thiophenoxy substituted N-acylbenzotriazoles, and β-thiophenoxy substituted thioesters were selectively obtained in good to excellent yields.

  通过控制条件已经实现了将硫酚区域选择性地加成到α，β-不饱和N-酰基苯并三唑上。因此，以良好至优异的收率选择性地获得了三种类型的产物，即α，β-不饱和硫代酸酯，β-硫代苯氧基取代的N-酰基苯并三唑和β-硫代苯氧基取代的硫代酸酯。