2-acetyl-6-hydroxybenzoic acid | 99512-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-6-hydroxybenzoic acid
• 英文别名: 6-Acetyl-salicylsaeure；O-acetyl-salicylic acid；2-Acetyl-6-hydroxy-benzoesaeure
• CAS: 99512-66-0
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: YBVXZNFDIGCFBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  375.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-hydroxybenzoic acid 在 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 3-methyl-7-hydroxyphthalide
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 471,473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-acetyl-6-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Horii et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 471,473

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ADENYLATE-FORMING ENZYME MENE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME MENE FORMANT L'ADÉNYLATE CYCLASE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020163673A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which may inhibit adenylate-forming enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, uses, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin- resistant Staphylococcus aureus)).

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物可能抑制腺苷酸形成酶。还提供了涉及这些创新化合物用于治疗和/或预防传染病（例如细菌感染（例如结核病、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌））的药物组合物、试剂盒、用途和方法。
• 一种水稻田除草剂嘧草醚的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN112390761A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明属于精细化工领域，具体涉及一种水稻田除草剂嘧草醚的制备方法，本发明采用3‑氯苯酐作为新原料合成3‑羟基苯酐，使用丙二酸二乙酯保护羰基，然后水解得到2‑乙酰基‑6‑羟基苯甲酸，经酯化得到2‑乙酰基‑6‑羟基苯甲酸甲酯，随后与甲氧胺盐酸盐进行亚胺化反应得到2‑羟基‑6‑(1‑甲氧基亚氨基‑乙基)‑苯甲酸甲酯，最后与2‑甲磺酰基‑4,6‑二甲氧基嘧啶缩合得到嘧草醚。在制备嘧草醚的过程中避免了正丁基锂等高危试剂，避免重氮化产生大量的废水，提高收益，保护环境。
• Anticariogenic Proteins & Peptides & Saccharides
  申请人：Huybrechts Lucas

  公开号：US20080226565A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This Invention discloses new proteins, peptides and saccharides that have anticarogenic capabilities and that are characterized by the presence of one or more components that have the ability to form a complex with calcium ions: such as epsilon-polylysine that is conjugated with one or more bisphosphonyl-, biscarboxyl-, or 3-hydroxy-phthalate-groups or conjugated with casein phosphopeptide, phosvitin or with partially hydrolyzed phosvitin; such as partially hydrolized chitosan that is conjugated with one or more bisphosphonyl groups, casein phosphopeptide or with phosvitin or partially hydrolized phosvitin; such as bisphosphonylated and biscarboxylated proteins with at least 40% of amino acids consisting of lysine and a molecular weight of above 2 kD and such as polymerized casein phosphopeptide and partially hydrolized phosvitin. The products can be used in formulations to protect teeth and to treat the oral cavity. The Invention encompasses competent protein, peptide and saccharide structures, as well as production procedures and application conditions.

  本发明揭示了具有抗癌能力的新蛋白质、肽和糖类，其特点在于存在能够与钙离子形成复合物的一个或多个组分，例如与一种或多种双磷酸酯基、双羧基、或3-羟基邻苯二甲酸酯基结合的ε-聚赖氨酸，或与酪蛋白磷酸肽、磷蛋白或部分水解的磷蛋白结合的ε-聚赖氨酸；例如与一种或多种双磷酸酯基、酪蛋白磷酸肽或磷蛋白或部分水解的磷蛋白结合的部分水解壳聚糖；例如至少40%的氨基酸由赖氨酸组成，分子量大于2kD的双磷酸酯化和双羧基化蛋白质，以及聚合的酪蛋白磷酸肽和部分水解的磷蛋白。这些产品可用于制剂，以保护牙齿和治疗口腔。本发明涵盖了有竞争力的蛋白质、肽和糖类结构，以及生产程序和应用条件。
• NEW INHIBITORS FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH AN EXCESS TRANSPORT OF HYALURONAN
  申请人：Prehm Peter

  公开号：US20110245335A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates in general to a compound which is characterized by a formula selected from the following formulas A, B, C, D, E or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to pharmaceutical composition comprising the inhibitor(s) of the invention and to their use in the treatment of (for treating) a disease which is associated with an excess transport of hyaluronan across a lipid bilayer. The present invention furthermore relates to the use of at least one inhibitor of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of (for treating) a disease which is associated with an excess transport of hyaluronan across a lipid bilayer. The present invention also relates to a method for manufacturing a pharmaceutical composition comprising the steps of formulating the inhibitor defined herein in a pharmaceutically acceptable form.

  本发明一般涉及一种化合物，其具有从以下公式A、B、C、D、E或F中选择的公式，或其药学上可接受的盐的特征。本发明还涉及包含本发明的抑制剂的制药组合物，并将其用于治疗与透过脂质双层的透明质酸过量转运相关的疾病。本发明还涉及使用本发明的至少一种抑制剂制备用于治疗与透过脂质双层的透明质酸过量转运相关的疾病的制药组合物的方法。本发明还涉及制造药学上可接受形式中定义的抑制剂的制药组合物的方法。
• US4430338A
  申请人：——

  公开号：US4430338A

  公开（公告）日：1984-02-07