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(cis)-2-pentenoic acid ethyl ester | 27805-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(cis)-2-pentenoic acid ethyl ester
英文别名
cis-pent-2-enoic acid ethyl ester;ethyl (2Z)-pent-2-enoate;(Z)-ethyl pent-2-enoate;ethyl (Z)-2-pentenoate;ethyl 2-pentenoate;cis-pent-2-enoic acid ethyl ester;ethyl (Z)-pent-2-enoate
(cis)-2-pentenoic acid ethyl ester化学式
CAS
27805-84-1
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
AGMKVZDPATUSMS-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    149.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    2.379 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

SDS

SDS:4ae4b5a47959bcf939951588daeb6977
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (cis)-2-pentenoic acid ethyl ester盐酸 、 20% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 、 mineral oil 为溶剂, -10.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 182.0h, 生成 乌帕替尼杂质4
    参考文献:
    名称:
    NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体,其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
    公开号:
    US20130072470A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊炔酸乙酯氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (cis)-2-pentenoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    竹果木2-吡喃酮A的全合成和立体化学修饰
    摘要:
    据报道,第一个完整的py果2-吡喃酮A合成。最初的天然化合物(通过NMR光谱法)被暂定为包含两个顺式烯烃和一个与2吡咯环基团相连的反式乙烯基醚。我们的计算预测表明,顺式-乙烯基醚基序同样可行。制备反式乙烯基醚的尝试没有成功。所有的顺式目标化合物都是通过九个步骤合成的,采用了关键的区域和立体选择性反应,包括Au I催化的乙烯基醚化,维蒂希烯基化和最终的Stille大环化。核磁共振数据的分析使得能够鉴定和确认含有顺式乙烯基醚的果皮2-吡喃酮A的正确结构。我们的研究为这些结构独特的吡喃酮跳过的多烯炔天然产物的方法学的未来发展铺平了道路。
    DOI:
    10.1002/chem.201504089
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文献信息

  • One-step Synthesis of Core-Gold/Shell-Ceria Nanomaterial and Its Catalysis for Highly Selective Semihydrogenation of Alkynes
    作者:Takato Mitsudome、Masaaki Yamamoto、Zen Maeno、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1021/jacs.5b07521
    日期:2015.10.28
    synthesis of new core-Au/shell-CeO2 nanoparticles (Au@CeO2) using a redox-coprecipitation method, where the Au nanoparticles and the nanoporous shell of CeO2 are simultaneously formed in one step. The Au@CeO2 catalyst enables the highly selective semihydrogenation of various alkynes at ambient temperature under additive-free conditions. The core-shell structure plays a crucial role in providing the excellent
    我们报告了一种使用氧化还原共沉淀法轻松合成新的核-Au/壳-CeO2 纳米颗粒(Au@CeO2),其中 Au 纳米颗粒和 CeO2 的纳米多孔壳在一个步骤中同时形成。Au@CeO2 催化剂能够在无添加剂的条件下在环境温度下实现各种炔烃的高选择性半氢化。核-壳结构通过最大化核-Au 和壳-CeO2 之间的界面位点,以异裂方式选择性解离 H2,从而为烯烃提供优异的选择性。
  • Stereochemical consequences in the deprotonation of enoates
    作者:Paul Galatsis、Jeffrey J. Manwell、Scott D. Millan
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01144-6
    日期:1996.7
    A cyclic transition structure for the deprotonation of enoates was proposed to rationalize the geometry of the deconjugated olefin and the substrate reactivity patterns.
    提出了一种用于烯键的去质子化的环状过渡结构,以合理化去共轭烯烃的几何形状和底物的反应模式。
  • JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
    申请人:上海华汇拓医药科技有限公司
    公开号:CN109535164B
    公开(公告)日:2022-01-18
    本申请涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用,属于医药化学领域。本申请提供了一类新的小分子JAK抑制剂,其具有通式II所示的结构。本申请提供的通式II所示的化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。
  • [EN] UNIVERSAL METHYLATION PROFILING METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS UNIVERSELS D'ÉTABLISSEMENT DE PROFILS DE MÉTHYLATION
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2016100864A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention provides a method of determining whether cytosine residues present at a predetermined positions within a singl strand of a double stranded DNA of known sequence are methylated as well as compounds for carrying out this method. The present invention also provides a process of producing a derivative of a double-stranded DNA comprising contacting the double-stranded DNA with a CpG methyltransferase and an S-adenosylmethionine analog.
    本发明提供了一种确定已知序列的双链DNA中单链的特定位置是否存在甲基化的方法,以及用于执行该方法的化合物。本发明还提供了一种生产双链DNA衍生物的过程,包括将双链DNA与CpG甲基转移酶和S-腺苷甲硫氨酸类似物接触。
  • [EN] UNIVERSAL METHYLATION PROFILING METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS UNIVERSELS DE PROFILAGE DE LA MÉTHYLATION
    申请人:UNIV COLUMBIA
    公开号:WO2014204861A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The present invention provides a compound having the adenosylmethionine structure, wherein the sulfur atom of the methionine moiety is modified with alkene or succinimide groups, wherein R1, R2 and R3 are independently H, alkyl, aryl, C(0)NH2, C(0)R', CN, N02, C (O)R', S(0),NHR'; wherein X is 0 or NR'; wherein R' is H, alkyl or aryl; and wherein n is an integer from 1 to 8, with the proviso that, when substituent is a propene derivative, and n is 1, at least one of R1, R2, or R3 is other than H.
    本发明提供了一种具有腺苷甲硫氨酸结构的化合物,其中蛋氨酸部分的硫原子经过烯烃或琥珀酰亚胺基团修饰,其中R1、R2和R3独立地为H、烷基、芳基、C(0)NH2、C(0)R'、CN、NO2、C(O)R'、S(0)、NHR';其中X为0或NR';其中R'为H、烷基或芳基;n为1至8之间的整数,但当取代基为丙烯衍生物且n为1时,至少有一个R1、R2或R3不为H。
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