(1R,4E,3aR,7aR)-4-bromomethylene-1-[(1R,3S,4R)-3,6-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-5-hexenyl]-7a-methylperhydroindene | 737783-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4E,3aR,7aR)-4-bromomethylene-1-[(1R,3S,4R)-3,6-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-5-hexenyl]-7a-methylperhydroindene
• 英文别名: (3R,4S,6R)-6-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-2-methylidene-3-phenylheptane-1,4-diol
• CAS: 737783-25-4
• 化学式: C₂₅H₃₅BrO₂
• 分子量: 447.456
• InChiKey: HKIFGJPKAUTBOG-WHLBZDTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4E,3aR,7aR)-4-bromomethylene-1-[(1R,3S,4R)-3,6-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-5-hexenyl]-7a-methylperhydroindene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以77%的产率得到(S)-5-{(R)-2-[(1R,4E,3aR,7aR)-4-bromomethylene-7a-methylperhydroindene-1-yl]propyl}-3-methylene-(4R)-phenyldihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2a-Modification of 24-Phenylvitamin D3 Lactones: Effects on VDR Antagonistic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)32
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 吡啶 、 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (1R,4E,3aR,7aR)-4-bromomethylene-1-[(1R,3S,4R)-3,6-dihydroxy-1-methyl-4-phenyl-5-hexenyl]-7a-methylperhydroindene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2a-Modification of 24-Phenylvitamin D3 Lactones: Effects on VDR Antagonistic Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)32

文献信息

• US9073885B2
  申请人：——

  公开号：US9073885B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• Synthesis and 2a-Modification of 24-Phenylvitamin D3 Lactones: Effects on VDR Antagonistic Activity
  作者：Atsushi Kittaka、Nozomi Saito、Toshihiro Matsunaga、Hiroshi Saito、Miyuki Anzai、Kazuya Takenouchi、Daishiro Miura、Seiichi Ishizuka、Hiroaki Takayama

  DOI：10.3987/com-05-s(t)32

  日期：——