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methyl 2,6-dimethoxy-cis-cinnamate
methyl 2,6-dimethoxy-cis-cinnamate | 85995-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,6-dimethoxy-cis-cinnamate
英文别名
cis-(2,6-dimethoxy)cinnamic acid methyl ester;methyl (Z)-3-(2,6-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
CAS
85995-45-5
化学式
C
12
H
14
O
4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
PQLQSEUZCLHNEE-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
339.8±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,6-dimethoxy-cis-cinnamic acid
38489-75-7
C
11
H
12
O
4
208.214
——
methyl 2-chloro-6-methoxy-cis-cinnamate
85995-43-3
C
11
H
11
ClO
3
226.66
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺
、
methyl 2,6-dimethoxy-cis-cinnamate
在
氢氧化钾
、
草酸
、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 生成
methyl (3α,4α)-1-benzyl-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-pyrrolidine-carboxylate
参考文献:
名称:
Pyrimidin-4-one compounds
摘要:
化合物的结构式(I)如下:其中:R1、R2、R3和R4,可以相同也可以不同,每个代表一个氢原子、卤原子或者从烷基、烷氧基、多卤代烷基、羟基、氰基、硝基和氨基中选择的基团,或者R1与R2、R2与R3、或者R3与R4,连同携带它们的碳原子一起,形成一个可选择取代的苯环或者一个可选择取代的杂芳环,X代表一个氧原子或者一个亚甲基基团,A代表一个烷基链,2代表一个可选择取代的、不饱和的、含氮的杂环,R5代表一个烷基基团,它的对映异构体和顺式异构体以及与药学上可接受的酸形成的加合盐,含有该化合物的药物制剂作为双α2/5-HT2c拮抗剂具有用途。
公开号:
US20030087916A1
作为产物:
描述:
methyl 2-chloro-6-methoxy-cis-cinnamate
在
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
作用下, 以
水
、
苯
为溶剂, 反应 94.0h, 生成
methyl 2,6-dimethoxy-cis-cinnamate
参考文献:
名称:
Photocyclization of 2,6-dichlorocinnamic acid derivatives to 5-chlorocoumarin
摘要:
DOI:
10.1021/jo00163a032
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ARAD-YELLIN, R.;GREEN, B. S.;MUSZKAT, K. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2578-2583
作者:
ARAD-YELLIN, R.、GREEN, B. S.、MUSZKAT, K. A.
DOI:
——
日期:
——
US5663191A
申请人:
——
公开号:
US5663191A
公开(公告)日:
1997-09-02
US5723484A
申请人:
——
公开号:
US5723484A
公开(公告)日:
1998-03-03
US6747032B2
申请人:
——
公开号:
US6747032B2
公开(公告)日:
2004-06-08
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