2-吡唑-1-基乙胺 | 101395-71-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-吡唑-1-基乙胺
• 中文别名: 2-(1H-吡唑-1-基)乙胺；2-(1-吡唑基)乙胺
• 英文名称: 2-pyrazol-1-yl-ethylamine
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanamine；2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-amine；1-(2-aminoethyl)pyrazole；2-pyrazol-1-ylethanamine
• CAS: 101395-71-5
• 化学式: C₅H₉N₃
• mdl: MFCD03727230
• 分子量: 111.147
• InChiKey: UIWDESVQLUNCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-50 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.0629 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途

2-吡唑-1-基乙胺用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡唑-1-基乙胺 在 Ag₂SO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cis-[(C3H3N2)CH2CH2NH2]Pt(chloride)2
  参考文献：
  名称：

  Pt(ii) complexes with bidentate and tridentate pyrazolyl-containing chelators: synthesis, structural characterization and biological studies

  摘要：

  为了评估四种铂(II)配合物在设计新型抗癌药物中的作用，研究人员制备了一系列铂(II)配合物，这些配合物由在唑环上具有不同取代基的双叉或三叉吡唑-烷基胺螯合剂锚定。所有复合物都通过经典分析方法进行了全面表征，其中三种还通过 X 射线衍射分析进行了表征。此外，还对它们的溶液行为、亲油性测量、细胞吸收、抗增殖特性和 DNA 相互作用进行了评估。尽管所有复合物对卵巢癌 A2780 细胞系的活性都低于顺铂，但在对顺铂耐药的 A2780cisR 细胞系中却保持了很高的活性，而且耐药因子也低于顺铂。此外，研究中的铂(II)复合物不易被谷胱甘肽失活，而谷胱甘肽被认为是顺铂的主要细胞靶标，它通过与顺铂不可逆地结合而使药物失活。

  DOI：

  10.1039/c0dt01785j
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-吡唑-1-基乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEMES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为[I]：其中R1是可能具有适当取代基的低碳烷基，R2是氨基、保护氨基或胍基，R3是羧基或保护羧基，R4是氨基或保护氨基，A是低碳烷基，或其在药学上可接受的盐，一种制备化合物[I]的方法，以及包含化合物[I]与药学上可接受的载体混合的药物组合物。

  公开号：

  WO2004101571A1

文献信息

• Trisubstituted Pyrimidines as Efficacious and Fast-Acting Antimalarials
  作者：Neil R. Norcross、Beatriz Baragaña、Caroline Wilson、Irene Hallyburton、Maria Osuna-Cabello、Suzanne Norval、Jennifer Riley、Laste Stojanovski、Frederick R. C. Simeons、Achim Porzelle、Raffaella Grimaldi、Sergio Wittlin、Sandra Duffy、Vicky M. Avery、Stephan Meister、Laura Sanz、Belén Jiménez-Díaz、Iñigo Angulo-Barturen、Santiago Ferrer、María Santos Martínez、Francisco Javier Gamo、Julie A. Frearson、David W. Gray、Alan H. Fairlamb、Elizabeth A. Winzeler、David Waterson、Simon F. Campbell、Paul Willis、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00028

  日期：2016.7.14

  dosed orally. Unfortunately, the compound is a potent inhibitor of cytochrome P450 enzymes, probably due to a 4-pyridyl substituent. Nevertheless, this is a lead molecule with a potentially useful antimalarial profile, which could either be further optimized or be used for target hunting.

  在本文中，我们描述了基于三取代嘧啶支架的恶性疟原虫表型命中的优化。这导致在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中具有良好药代动力学和口服活性的化合物。在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中，当每天口服30 mg / kg连续4天时，最有希望的化合物（13）表现出96％的寄生虫病降低。它也证明了在口服SCID小鼠模型中，ED90为11.7 mg / kg时，恶性疟原虫红细胞阶段的清除率较快。不幸的是，该化合物可能是4-吡啶基取代基，是细胞色素P450酶的有效抑制剂。然而，这是具有潜在有用的抗疟谱的先导分子，可以进一步优化或用于靶标狩猎。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018127800A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  公开了公式I的化合物，包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES UTILES EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018044963A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及通常用作免疫调节剂的化合物。本文提供了包含这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。该公开进一步涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。
• CHEMICAL COMPOUNDS-821
  申请人：Finlay Maurice Raymond

  公开号：US20090048269A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess ALK5 (TGFβR1) inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Pyrazolylimine iron and cobalt, and pyrazolylamine nickel complexes: Synthesis and evaluation of nickel complexes as ethylene oligomerization catalysts
  作者：Michael K. Ainooson、Ilia A. Guzei、Lara C. Spencer、James Darkwa

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.018

  日期：2013.4

  with Fe(II) and Co(II) salts ( 1 – 6 ), reactions involving Ni(II) salts resulted in hydrolysis of the Schiff base ligands used to form a novel tetranuclear cubane-like cluster [Ni 4 (3,5-Me 2 pza) 4 Cl 8 ] ( 7 ) (pza = (3,5-dimethylpyrazol-1yl)ethylamine) and mononuclear [Ni(3,5-R 2 pza)Br 2 ] (R = H ( 8 ); R = Me ( 9 ) complexes. Molecular structures of five complexes ( 1 , 5 – 7 and 9 ), determined

  摘要从2,4-二叔丁基-6-[（2-（3,5- RR-吡唑-1-基-乙基亚氨基）甲基]-苯酚}，R = H（L1），Me（L2），Ph（L3），[（3,5-二叔丁基-2-乙氧基亚苄基）-[2-（3,5-二甲基-吡唑-1-基）-乙基]胺（L4）和（4-（4-叔丁基-亚苄基）-[2-（3,5-二甲基-吡唑-1-基）乙基]-亚胺）（L5）将配体L1-L5与MX 2（M = Fe，Co，Ni; X = Cl，Br）反应形成三种类型的配合物。 N ^ N结合的配合物与Fe（II）和Co（II）盐（1-6）形成，涉及Ni（II）盐的反应导致席夫碱配体的水解，该席夫碱配体被水解以形成新的四核古巴样簇[ Ni 4（3,5-Me 2 pza）4 Cl 8]（7）（pza =（3,5-二甲基吡唑-1基）乙胺）和单核[Ni（3，5-R 2 pza）Br 2]（R = H（8）; R = Me（9）配合物。通过单晶X射线衍射测定的五个配合物（1、5