2-吡唑-1-基乙烷肼 | 934175-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-吡唑-1-基乙烷肼
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-1-yl)acetohydrazide
• 英文别名: 2-pyrazol-1-ylacetohydrazide
• CAS: 934175-49-2
• 化学式: C₅H₈N₄O
• mdl: MFCD04969829
• 分子量: 140.145
• InChiKey: NJBHEQPBKPVVCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡唑-1-基乙烷肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(5-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Alghamdi, Saad; Almehmadi, Mazen M.; Asif, Mohammad, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 4, p. 577 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以3.63 g的产率得到2-吡唑-1-基乙烷肼
  参考文献：
  名称：

  四唑酰肼类化合物是JumonjiC域含组蛋白去甲基化酶KDM4A的选择性片段样抑制剂

  摘要：

  含有JumonjiC域的组蛋白去甲基化酶2A（JMJD2A，KDM4A）是基因表达的表观遗传调控中的关键角色。以前的出版物表明，升高和降低的酶水平均与某些类型的癌症有关，因此，KDM4A在肿瘤发生中的明确作用仍然难以捉摸。为了鉴定具有良好理化性质的新型分子起点来研究KDM4A的生理作用，我们通过使用两次独立的试验筛选了许多带有铁螯合部分的分子。通过这种方法，我们能够鉴定出2-（1 H-四唑-5-基）乙酰肼为新颖的类似片段的铅结构，相对分子质量低（M r = 142 Da），复杂度低，并且IC 5046.6μ值米在甲醛脱氢酶（FDH） -偶联测定法和2.4μ米在基于抗体的测定法。尽管它的体积很小，但是对于该化合物而言，可以证明它对另外两种脱甲基酶的相对选择性。这是四唑基团作为JMJD脱甲基酶中的战斗部的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500335

文献信息

• [EN] 7-OXO -6-(SULFOOXY)- 1,6-DIAZABICYCLO [3.2.1] OCTANE CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] 7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1] OCTANE CONTENANT DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2017081615A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Compounds of Formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and use in treating a bacterial infection are disclosed.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药学上可接受的盐，其制备以及在治疗细菌感染中的用途被披露。
• Synthesis of N- and C-azolyl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines by recyclization of pyrimidinium salts
  作者：Gevorg G. Danagulyan、Araksya K. Tumanyan、Oganes S. Attaryan、Rafael A. Tamazyan、Anna G. Danagulyan、Armen G. Ayvazyan

  DOI：10.1007/s10593-015-1724-3

  日期：2015.5

  We studied the reaction of 2-(ethoxycarbonyl)methyl-1,4,6-trimethylpyrimidinium iodide with hydrazides of N-azolyl- and D-pyrazolylsubstituted carboxylic acids, which were synthesized by reacting the respective esters with hydrazine hydrate. This reaction was shown to result in recyclization and formation of ethyl 2-(pyrazolylalkyl)- and 2-(azolylalkyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylates. Besides pyrazolopyrimidines, the separation of reaction mixture provided in some cases also another recyclization product, 2-hydroxy-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine.