2-吡唑-1-基乙酰胺 | 113336-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-吡唑-1-基乙酰胺
• 英文名称: 1-(acetamido)pyrazole
• 英文别名: pyrazol-1-yl-acetic acid amide；Pyrazol-1-yl-essigsaeure-amid；pyrazole-1-acetamide；2-(1H-pyrazol-1-yl)acetamide；2-pyrazol-1-ylacetamide
• CAS: 113336-24-6
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD02029026
• 分子量: 125.13
• InChiKey: PTGHHGHHFPDNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡唑-1-基乙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-吡唑-1-基乙胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED β-AMINOETHYLPYRAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01374a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 2-吡唑-1-基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED β-AMINOETHYLPYRAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01374a004

文献信息

• 1H-pyrazole-1-alkanamines antiarrhythmic compositions and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04916150A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  N-[alkylamino)alkyl]-3,4(or 4,5)-diaryl-1H-pyrazole-1-(branched)alkanamides and pyrazole-1-alkanamines useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-acetic acid with an appropriate diamine followed by reduction or by reacting the anion of a lower-alkyl ester of a pyrazole-1-acetic acid with an alkylating agent followed by displacement of the ester by an appropriate amine.

  用于治疗哺乳动物心律失常的N-[烷基氨基)烷基]-3,4（或4,5）-二芳基-1H-吡唑-1-(支链)酰胺和吡唑-1-烷基胺，可通过将吡唑-1-乙酸较低烷基酯与适当的二胺反应后还原或通过将吡唑-1-乙酸较低烷基酯的阴离子与烷基化剂反应后，再用适当的胺取代酯而制备。
• 1H-pyrazole-1-(branched)alkanamides as antiarrhythmic agents,
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04988725A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  N-[(alkylamino)alkyl]-3,4(or 4,5)-diaryl-1H-pyrazole-1-(branched)alkanamides and pyrazole-1-alkanamines useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-acetic acid with an appropriate diamine followed by reduction or by reacting the anion of a lower-alkyl ester of a pyrazole-1-acetic acid with an alkylating agent followed by displacement of the ester by an appropriate amine.

  用于治疗哺乳动物心律失常的N-[(烷基)氨基烷基]-3,4或4,5-二芳基-1H-吡唑-1-(支链)烷酰胺和吡唑-1-烷胺，通过将吡唑-1-乙酸较低烷基酯与适当的二胺反应后还原或通过将较低烷基吡唑-1-乙酸酯的阴离子与烷基化试剂反应后，再用适当的胺取代酯来制备。
• 1H-pyrazole-1-alkanamides, antiarrhythmic compositions and use
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US04870095A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  N-[(disubstituted amino)alkyl]-3,4 (or 4,5)-diaryl-1H-pyrazole-1-acetamides and pyrazole-1-propanamides, useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an appropriate diamine or by reacting a lower-alkyl ester of a pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an .omega.-aminoalkanol, followed by activation of the alcohol and displacement by an appropriate amine.

  用于治疗哺乳动物心律失常的N-[(二取代氨基)烷基]-3,4(或4,5)-二芳基-1H-吡唑-1-乙酰胺和吡唑-1-丙酰胺是通过将吡唑-1-乙酸或丙酸的较低烷基酯与适当的二胺反应或将吡唑-1-乙酸或丙酸的较低烷基酯与.omega.-氨基烷醇反应，随后激活醇并被适当的胺替换而制备的。
• N-(heterocycle)alkyl)-1H-pyrazole-1-alkanamides as antiarrhythmic
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04898880A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  N-[(heterocycle)alkyl]-3,4 (or 4,5)-diaryl-1H-pyrazole-1-acetamides and pyrazole-1-propanamides, useful for treating cardiac arrhythmias in mammals, are prepared by reacting a lower-alkyl ester of pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an appropriate (heterocycle-alkyl) amine or by reacting a pyrazole-1-acetic or propanoic acid with an appropriate (heterocycle-alkyl)amine.

  N-[(杂环)烷基]-3,4（或4,5）-二芳基-1H-吡唑-1-乙酰胺和吡唑-1-丙酰胺可用于治疗哺乳动物的心律失常，其制备方法是将吡唑-1-乙酸或丙酸的较低烷基酯与适当的（杂环烷基）胺反应，或将吡唑-1-乙酸或丙酸与适当的（杂环烷基）胺反应。
• Platinum metal complexes with some new bifunctional ligands—I. Pyrazole amide complexes with PdII and PtII
  作者：B. Govind、T. Satyanarayana、K. Veera Reddy

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00229-4

  日期：1996.3

  Me(MAPz/MADMPz), Ph(PAPz/PADMPz). These ligands have been characterized based on their mass, IR, 1H and 13CH} NMR spectra and their complexes with PdII and PtII reported. Simple mixing of aqueous solutions of K2[MCl4] (M = Pd, Pt) and the pyrazole amide in a 1:2 ratio gave neutral complexes of the type cis-MCl2L2. Alternatively, an aqueous solution of K2[MCl4] added to an aqueous solution of ligand at pH ∼ 8.0

  摘要吡唑基与酰胺基结合用于设计和合成一系列新的双功能配体PzCH2C（O）NHR，其中Pz = 1-吡唑基/ 3,5-二甲基-1-吡唑基；R ＝ H（APz / ADMPz），Me（MAPz / MADMPz），Ph（PAPz / PADMPz）。这些配体已根据其质量，IR，1H和13C H} NMR光谱以及与PdII和PtII的配合物进行了表征。简单地将K2 [MCl4]（M = Pd，Pt）和吡唑酰胺的水溶液以1：2的比例混合，得到顺式MCl2L2类型的中性络合物。或者，在pH〜8.0下将K 2 [MCl 4]的水溶液加入配体的水溶液中，得到ML2型的中性双螯合物。在以前的配合物中，配体已被指定为中性单齿配位（LH），