(4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanone | 39209-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4,5-Dichlor-2-(2-methoxybenzoyl)-pyrrol；(4,5-dichloro-pyrrol-2-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone；2-(2-methoxybenzoyl)-4,5-dichloropyrrole；(4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 39209-95-5
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 270.115
• InChiKey: FQIHRIRMVNBCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (1,3-dibromo-4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL-1 MODULATING COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS DE MODULATION DE MCL-1

  摘要：

  本发明涉及海洋吡咯酮A衍生物和吡洛特霉素衍生物，以及治疗与Mcl-l误调节相关的疾病的方法，例如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤或胰腺癌。我们描述了一些示范性化合物，这些化合物可以包含在药物组合物中，并且它们可作为治疗剂单独使用或与其他抗癌治疗方法结合使用，例如抗Bcl-2剂。

  公开号：

  WO2013112878A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸乙酯 在 正丁基锂 、 磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4,5-dichloro-1H-pyrrol-2-yl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MCL-1 MODULATING COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS DE MODULATION DE MCL-1

  摘要：

  本发明涉及海洋吡咯酮A衍生物和吡洛特霉素衍生物，以及治疗与Mcl-l误调节相关的疾病的方法，例如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、黑色素瘤或胰腺癌。我们描述了一些示范性化合物，这些化合物可以包含在药物组合物中，并且它们可作为治疗剂单独使用或与其他抗癌治疗方法结合使用，例如抗Bcl-2剂。

  公开号：

  WO2013112878A1

文献信息

• Pyrrole derivatives
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04977275A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A pyrrole derivative having excellent anti-microbial activities is disclosed. This compound is represented by the following formula (I): ##STR1## wherein X.sub.1 and X.sub.2 are the same or different and mean individually a halogen atom, R.sub.1 denotes an alkyl, cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl, substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted aralkyl group or a group --COR.sub.3 in which R.sub.3 is an alkyl group having at least five carbon atoms or a cycloalkyl, haloalkyl, alkenyl, substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or heterocyclic group, and R.sub.2 stands for a hydrogen or halogen atom or an alkyl group, with a proviso that R.sub.1 is other than a hydrogen atom or methyl group when X.sub.1, X.sub.2 and R.sub.2 are each a bromine atom.

  披萨罗衍生物具有优异的抗微生物活性。该化合物的化学式如下（I）：##STR1##其中X1和X2是相同或不同的，分别表示卤素原子，R1表示烷基，环烷基，卤代烷基，烯基，取代或未取代的苯基，取代或未取代的芳基烷基，或基团--COR3，其中R3是具有至少五个碳原子的烷基或环烷基，卤代烷基，烯基，取代或未取代的苯基，取代或未取代的芳基烷基或杂环基，而R2代表氢或卤素原子或烷基，但前提是当X1，X2和R2分别是溴原子时，R1不是氢原子或甲基基团。
• XASEHGAVA, XIROSI;SIGEHKI, KINITI;SIOIRI, NORIAKI;SATO, SUSUMU;KANDORI, T+
  作者：XASEHGAVA, XIROSI、SIGEHKI, KINITI、SIOIRI, NORIAKI、SATO, SUSUMU、KANDORI, T+

  DOI：——

  日期：——
• HASEGAWA, HIROSHI;MOGI, KINICHI;SHIOIRI, NORIAKI;SATO, SUSUMU;KATORI, TAT+
  作者：HASEGAWA, HIROSHI、MOGI, KINICHI、SHIOIRI, NORIAKI、SATO, SUSUMU、KATORI, TAT+

  DOI：——

  日期：——
• US4977275A
  申请人：——

  公开号：US4977275A

  公开（公告）日：1990-12-11