3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 205486-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate；1,4-Dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 205486-80-2
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃S
• 分子量: 278.252
• InChiKey: CBXDNUOIAULKPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(benzyloxy)-4-(3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 β-四氢萘酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Completely Linear-Selective Negishi Cross-Coupling of Allylzinc Halides with Aryl and Vinyl Electrophiles
  作者：Yang Yang、Thomas J. L. Mustard、Paul Ha-Yeon Cheong、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201308585

  日期：2013.12.23

  Completely linear: The title reaction provides an effective means to access a wide range of prenylated arenes and “skipped dienes” in a completely linear‐selective fashion, as demonstrated by a concise synthesis of the anti‐HIV natural product siamenol. DFT calculations shed light on the origin of the excellent regioselectivity observed with the current Pd‐based catalyst system.

  完全线性：标题反应提供了一种有效的方法，可以以完全线性选择性的方式获得广泛的异戊二烯化芳烃和“跳过的二烯”，如抗 HIV 天然产物 siamenol 的简明合成所证明的那样。DFT 计算揭示了当前 Pd 基催化剂体系观察到的优异区域选择性的起源。
• 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Williams Peter D.

  公开号：US20100056516A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.

  1-羟基萘啶化合物（例如，式I中的1-羟基萘啶-2（1H）-酮化合物）是HIV整合酶和/或HIV RNase H的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：（I）其中X和R1-R6如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可以选择与其他抗HIV剂（例如HIV抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素和疫苗）组合使用。
• New electrochemical carboxylation of vinyl triflates. Synthesis of β-keto carboxylic acids
  作者：Hisato Kamekawa、Hisanori Senboku、Masao Tokuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00036-7

  日期：1998.3

  Electrochemical reduction of alicyclic vinyl triflates (1a-1e) in a DMF solution containing 0.1 M Bu4NBF4 under an atmospheric pressure of carbon dioxide with a platinum cathode and a magnesium anode resulted in the cleavage of an oxygen-sulfur bond of 1 to give the corresponding beta-keto carboxylic acids (2a-2e) in yields of 28-77%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-HYDROXY NAPHTYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008010964A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] 1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.
  [FR] L'invention concerne des composés de 1-hydroxynaphtyridine (par exemple des composés de 1-hydroxy naphtyridin-2(1H)-one représentés par la Formule I) qui sont des inhibiteurs de la VIH intégrase et/ou de la VIH RNase H et des inhibiteurs de la réplication de VIH : (I) où X et R1-R6 sont tels que définis présentement. Les composés sont utiles dans la prophylaxie et le traitement de l'infection par VIH et dans la prophylaxie, le retard dans l'apparition et le traitement du SIDA. Les composés sont employés contre l'infection par le VIH et le SIDA en tant que composés en eux-mêmes ou sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et leurs sels peuvent être employés comme ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement en combinaison avec d'autres agents anti-VIH tels qu'agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques et vaccins contre le VIH.
• WO2008/10964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——