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(1R,4S,5S,9R)-6-tert-butylsulfonyl-1-[(1R)-1-hydroxy-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl]-4-methoxy-2-oxa-6-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol | 921203-12-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,4S,5S,9R)-6-tert-butylsulfonyl-1-[(1R)-1-hydroxy-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl]-4-methoxy-2-oxa-6-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
英文别名
——
(1R,4S,5S,9R)-6-tert-butylsulfonyl-1-[(1R)-1-hydroxy-2,2-bis(phenylsulfanyl)ethyl]-4-methoxy-2-oxa-6-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol化学式
CAS
921203-12-5
化学式
C26H35NO6S3
mdl
——
分子量
553.765
InChiKey
ISKQJKRJDPXNBO-FWJYYSRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    155
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Structure-Based Organic Synthesis of a Tricyclic <i>N</i>-Malayamycin Analogue
    作者:Stephen Hanessian、Dougal J. Ritson
    DOI:10.1021/jo061904r
    日期:2006.12.1
    The solid-state structure of crystalline malayamycin A reveals a urea substituent that bisects the plane of the chairlike tetrahydropyran subunit. On the basis of this topological feature, we synthesized a tricyclic N-nucleoside analogue in which an ethano bridge linked the urea NH group with the ring junction of the bicyclic tetrahydrofuropyran unit.
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