benzyl 4-benzoylpiperidine-1-carboxylate | 922504-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-benzoylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 922504-27-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: NCBPASYYEWCNOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-benzoylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 α-cyclohexyl-α-phenyl-4-piperidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  6-azacyclonol-2,4,6-trimethylpyridin-3-ol 衍生物的合成和抗癌评价：M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导的环己基衍生物在雄激素难治性前列腺癌中的抗癌活性

  摘要：

  我们最近报道了 2,4,5-trimethylpyridin-3-ol 和 C(6)-azacyclonol，其代号为 BJ-1207，通过抑制 A549 人肺癌细胞中 NOX 衍生的 ROS 显示出有希望的抗癌活性。本研究的重点是对 BJ-1207 的氮杂环醇部分进行结构修饰，以寻找具有更好抗癌活性的化合物。制备了 10 种新化合物 ( 3A – 3J)，并评估了它们对 18 种癌细胞系增殖的抑制作用，作为初步筛选。在BJ-1207的10种衍生物中，化合物3A和3J对DU145和PC-3、雄激素难治性癌细胞系（ARPC）的影响大于母体化合物和化合物3A显示出比3J更好的活性。在 DU145 异种移植绒毛膜尿囊膜 (CAM) 肿瘤模型中也观察到化合物3A 的抗肿瘤活性。此外，使用 DeepZema® 服务器进行的基于配体的靶标预测和分子对接研究表明，化合物3A是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3R)

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104805
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰基-N-CBZ 哌啶 在 Celite 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 4-benzoylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diarylazepan-4-ones

  摘要：

  Synthesis of several 3,3-diarylazepan-4-ones and 5,5-diarylazepan-4-ones has been established starting from two tetrasubstituted olefins, which is derived from commercially available piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester and piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester. The single isomer with the structural skeleton of 3,3-diarylazepan-4-one and 5,5-diarylazepan-4-one is constructed in two functional group transformations of Grignard addition/dehydration and epoxidation/pinacol rearrangement. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.072

文献信息

• 環状アミノ化合物
  申请人：第一三共株式会社

  公开号：JP2019137610A

  公开（公告）日：2019-08-22

  【課題】 本発明の課題は、皮膚透過性に優れるとともに皮膚刺激性を軽減した痛みを治療及び/又は予防するための新規な化合物を提供することである。【解決手段】 本発明の解決手段：式(I)の化合物、又は、その薬学的に許容される塩。【化１】(X：-CH2-等、Y：フェニル基等、R1：メチル基等、n：1等)【選択図】なし

  The problem of the present invention is to provide a novel compound for treating and/or preventing pain that has excellent skin permeability and reduces skin irritation. The solution of the present invention is a compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt. (Where X: -CH2- etc., Y: phenyl group etc., R1: methyl group etc., n: 1 etc.) No drawings are included.
• PET Imaging of T Cells: Target Identification and Feasibility Assessment
  作者：Yves P. Auberson、Emmanuelle Briard、Bettina Rudolph、Klemens Kaupmann、Paul Smith、Berndt Oberhauser

  DOI：10.1002/cmdc.201800241

  日期：2018.8.10

  Imaging T cells using positron emission tomography (PET) would be highly useful for diagnosis and monitoring in immunology and oncology patients. There are, however, no obvious targets that can be used to develop imaging agents for this purpose. We evaluated several potential target proteins with selective expression in T cells, and for which lead molecules were available: protein kinase C isozyme θ

  使用正电子发射断层扫描（PET）对T细胞进行成像对免疫学和肿瘤学患者的诊断和监测非常有用。但是，没有明显的目标可用于为此目的开发显像剂。我们评估了几种可能在T细胞中选择性表达的潜在靶蛋白，并提供了可用的先导分子：蛋白激酶C同工酶θ（PKCθ），淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck），与Zeta链相关的蛋白激酶70（ ZAP70）和白介素2诱导性T细胞激酶（Itk）。最终，我们专注于Itk并确定了一种具有适合T细胞体内成像特性的工具分子：（5a R）‐5,5‐difluoro‐5a‐methyl‐ N‐（1 ‐（（S）‐3‐（甲磺酰基）苯基）（四氢-2H-吡喃-4-基）甲基）-1 H-吡唑-4-基）-1,4,4a，5,5a，6-六氢环丙烷[ f ]吲唑-3-羧酰胺（23）。尽管它不具有临床应用的最佳特性，但该分子表明可能开发出Itk选择性PET配体来对患者T细胞的分布进行成像。
• Photocatalyzed Triplet Sensitization of Oximes Using Visible Light Provides a Route to Nonclassical Beckmann Rearrangement Products
  作者：Xiao Zhang、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.1c10148

  日期：2021.12.22

  photoisomerization of oximes via visible-light-mediated energy transfer (EnT) catalysis. Facile access to (Z)-oximes provides opportunities to achieve regio- and chemoselectivity complementary to those of widely used transformations employing oxime starting materials. We show an enhanced one-pot protocol for photocatalyzed oxime isomerization and subsequent Beckmann rearrangement that enables novel reactivity with

  肟是用于制备各种官能团的有价值的合成中间体。迄今为止，肟的立体选择性合成仍然是一个主要挑战，因为大多数当前的合成方法要么提供E和Z异构体的混合物，要么提供热力学上优选的E异构体。在此，我们报告了一种温和而通用的方法，通过可见光介导的能量转移 (EnT) 催化对肟进行光异构化，从而获得芳基肟的Z异构体。轻松访问 ( Z)-肟提供了实现区域选择性和化学选择性的机会，与那些广泛使用的使用肟起始材料的转化互补。我们展示了一种用于光催化肟异构化和随后的贝克曼重排的增强型一锅法方案，该方案可实现与烷基优先于芳基迁移的新型反应性，从而逆转传统贝克曼反应的区域选择性。还证明了烯基肟的化学发散性N - 或O - 环化，分别导致硝酮或环肟醚。
• Mild ketone formation via Ni-catalyzed reductive coupling of unactivated alkyl halides with acid anhydrides
  作者：Hongyu Yin、Chenglong Zhao、Hengzhi You、Kunhua Lin、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c2cc33232a

  日期：——

  Ni-catalyzed ketone formation through mild reductive coupling of a diverse set of unactivated alkyl bromides and iodides with particularly aryl acid anhydrides was successfully developed using zinc as the terminal reductant. These conditions also allow direct coupling of alkyl iodides with aryl acids in the presence of Boc(2)O and MgCl(2).

  使用锌作为末端还原剂，成功开发出了通过温和还原偶联各种未活化的烷基溴化物和碘化物与特别是芳基酸酐形成的镍催化的酮。这些条件还允许在Boc（2）O和MgCl（2）存在下将烷基碘与芳酸直接偶联。
• [EN] FLUORESCENT PROBES FOR MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)<br/>[FR] SONDES FLUORESCENTES POUR LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021058443A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The invention provides fluorescent probes having the general formula (I) wherein X, Y, L and R1 to R4 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful as fluorescent probes for monoacylglycerol lipase (MAGL).

  本发明提供了具有一般式(I)的荧光探针，其中X、Y、L和R1到R4如本文所述，包括该化合物的组合物、制造该化合物的方法以及使用该化合物的方法。该化合物可用作单酰基甘油酶(MAGL)的荧光探针。