4-羟基二苯基甲基哌啶-1-羧酸苄酯 | 96067-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基二苯基甲基哌啶-1-羧酸苄酯
• 英文名称: benzyl 4-(hydroxydiphenylmethyl)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: α-(1-Benzyloxycarbonyl-piperidin-4-yl)-benzhydrol；4-(Hydroxy-diphenyl-methyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 96067-93-5
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: OGZGGCHTYQOEHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基二苯基甲基哌啶-1-羧酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -72.0~105.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 6.42h， 生成 非索芬那定
  参考文献：
  名称：

  特非那定羧酸盐的合成

  摘要：

  摘要 描述了特非那定 2 的代谢物特非那定羧酸酯 1 的合成。在关键步骤中，2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸的钠盐 7 通过使用 t-BuLi 的金属-卤素交换锂化，随后与 4-[4-(羟基二苯基甲基哌啶-1-基]丁醛，5，得到特非那定羧酸盐，1。

  DOI：

  10.1080/00397919608004796
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲酰基哌啶盐酸盐 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-羟基二苯基甲基哌啶-1-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  CAN-mediated rearrangement of 4-benzhydrylidenepiperidines

  摘要：

  Several 1-substituted phenyl-(4-phenylpiperidin-4-yl)methanones are synthesized in modest overall yields starting from the reaction of different 1-substituted 4-benzhydrylidenepiperidines via CAN-mediated rearrangement. This facile strategy was also used to synthesize meperidine analog. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.068

文献信息

• CAN-mediated rearrangement of 4-benzhydrylidenepiperidines
  作者：Meng-Yang Chang、Tsun-Cheng Wu、Chun-Yu Lin、Ching-Yi Hung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.068

  日期：2006.11

  Several 1-substituted phenyl-(4-phenylpiperidin-4-yl)methanones are synthesized in modest overall yields starting from the reaction of different 1-substituted 4-benzhydrylidenepiperidines via CAN-mediated rearrangement. This facile strategy was also used to synthesize meperidine analog. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of Terfenadine Carboxylate
  作者：Sunil Patel、Liladhar Waykole、Oljan Repiĉ、Kau-Ming Chen

  DOI：10.1080/00397919608004796

  日期：1996.12

  Abstract A synthesis of terfenadine carboxylate, 1, a metabolite of terfenadine 2, is described. In the key step, the sodium salt of 2-(4-bromophenyl)-2-methylpropionic acid, 7, was lithiated via a metal-halogen exchange using t-BuLi and subsequently condensed with 4-[4-(hydroxydiphenylmethylpiperidin-1-yl]butyraldehyde, 5, to afford terfenadine carboxylate, 1.

  摘要 描述了特非那定 2 的代谢物特非那定羧酸酯 1 的合成。在关键步骤中，2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸的钠盐 7 通过使用 t-BuLi 的金属-卤素交换锂化，随后与 4-[4-(羟基二苯基甲基哌啶-1-基]丁醛，5，得到特非那定羧酸盐，1。