(4S,5R)-ethyl 5-((R)-2,2-diMethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate 2-oxide | 1020063-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R)-ethyl 5-((R)-2,2-diMethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate 2-oxide
• 英文别名: ethyl (4S,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate
• CAS: 1020063-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₇S
• 分子量: 294.326
• InChiKey: DGQQJVUBJZKBEW-XTSHLCEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-ethyl 5-((R)-2,2-diMethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate 2-oxide 在 sodium hypochlorite 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 以1.6 kg的产率得到(4S,5R)-5-((R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-4-甲基-1,3
  参考文献：
  名称：

  2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2'-氰基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-氰基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-氰基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  US20140161770A1
• 作为产物：
  描述：

  2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以58.5%的产率得到(4S,5R)-ethyl 5-((R)-2,2-diMethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-Methyl-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  US20140206640A1

文献信息

• 2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140206640A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US20150105341A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.

  本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物，以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
• 2'-CYANO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140161770A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Cyano Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-氰基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-氰基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-氰基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• 一种索非布韦的中间体的合成方法
  申请人：江苏科本药业有限公司

  公开号：CN109438397B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明涉及一种如式(Ⅰ)：所示的索非布韦中间体的合成方法，本发明以化合物(2S,3R)‑乙基‑3‑((R)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧环戊‑4‑基)‑2,3‑二羟基‑2‑甲基丙酸酯(Ⅱ)为起始原料，经过氯化亚砜环合，形成化合物(Ⅲ)，然后化合物(Ⅲ)经过双氧水/钨酸钠氧化制得化合物(Ⅳ)，得化合物(Ⅳ)经过氟代、水解、苯甲酰化，合成得到索非布韦中间体3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯(Ⅰ)，本发明合成得到索非布韦中间体，环保经济，具有巨大的工业生产前景。
• PREPARATION OF NUCLEOSIDES RIBOFURANOSYL PYRIMIDINES
  申请人：Axt Steven D.

  公开号：US20100056770A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present process provides an improved method for the preparation of 4-amino-1-((2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-hydrox-ymethyl-3-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one of the formula (IV) which is a potent inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV) NS5B polymerase.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备式（IV）的4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-羟基甲基-3-甲基-四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮，该化合物是丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的有效抑制剂。