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diethyl 4-butylphenylmalonate | 29148-30-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl 4-butylphenylmalonate
英文别名
4-n-Butylphenylmalonsaeurediethylester;Diethyl 2-(4-butylphenyl)propanedioate
diethyl 4-butylphenylmalonate化学式
CAS
29148-30-9
化学式
C17H24O4
mdl
——
分子量
292.375
InChiKey
WNQFWQSWSJTRTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 4-butylphenylmalonatesodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-(4-butylphenyl)-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    2,5-Diaryl-1,3,2-dioxaborinanes: A New Series of Liquid Crystals
    摘要:
    合成了具有各种末端基团的2,5-二芳基-1,3,2-二氧硼烷衍生物,发现它们在较宽的温度范围内形成了介晶相。这些化合物提供了一系列含有硼原子的液晶化合物,具有主结构特征。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3896
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    EHNOKI, YASUXIRO;TIBA, DZYUNDZI;SIMAYAMA, KIDZUXISA
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • OXIDATIVE COUPLING OF ARYL BORON REAGENTS WITH SP3-CARBON NUCLEOPHILES, AND AMBIENT DECARBOXYLATIVE ARYLATION OF MALONATE HALF-ESTERS VIA OXIDATIVE CATALYSIS
    申请人:The Governors of the University of Alberta
    公开号:US20180186721A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp 3 -carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.
    本文描述了一种利用氧化偶联芳基硼试剂与sp3-碳亲核试剂进行反应的方法,以及通过氧化催化实现马隆酸半酯的环境脱羧芳基化。
  • Oxidative coupling of aryl boron reagents with SP3-carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis
    申请人:The Governors of the University of Alberta
    公开号:US10364208B2
    公开(公告)日:2019-07-30
    Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp3-carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.
    本文描述了芳基硼试剂与 sp3 碳亲核物的氧化偶联方法,以及通过氧化催化对丙二酸半酯进行环境脱羧芳基化的方法。
  • Fluorinated cyclopenta[b]naphthalenes and their use in liquid-crystal mixtures
    申请人:Clariant International Ltd.
    公开号:US20030091756A1
    公开(公告)日:2003-05-15
    The invention relates to compounds of the formula (I) and also liquid-crystal mixtures comprising these compounds, and their use in liquid-crystal displays: 1 in which R 1 is H, F, CF 3 , OCF 3 , OCF 2 H, OCFH 2 , an alkyl radical or alkyloxy radical or an alkenyl radical or alkenyloxy radical, R 2 is H, an alkyl radical or alkyloxy radical or an alkenyl radical or alkenyloxy radical, M 1 and M 2 are —C(═O)O—, —OC(═O)—, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —OCF 2 —, —CF 2 O—, —C≡C—, —CH 2 CH 2 —, —CF 2 CF 2 —, —CF═CF—C(═O)O— or a single bond A 1 and A 2 are &agr;-1,4-diyl, unsubstituted or mono- or disubstituted by F; where &agr; is: phenylene cyclohexane, 1-cyclohexene, or 1,3-dioxane-2,5-diyl m and n are zero or 1; m+n=0 or 1 L 1 , L 2 , L 3 , L 4 and L 5 are H or F.
    本发明涉及式 (I) 化合物和包含这些化合物的液晶混合物,以及它们在液晶显示器中的用途: 1 其中 R 1 是 H、F、CF 3 、OCF 3 OCF 2 H、OCFH 2 烷基、烷氧基、烯基或烯氧基、 R 2 是 H、烷基或烷氧基或烯基或烯氧基、 M 1 和 M 2 是-C(═O)O-、-OC(═O)-、-CH 2 O-、-OCH 2 -、-OCF 2 -、-CF 2 O-、-C≡C-、-CH 2 CH 2 -、-CF 2 CF 2 -、-CF═CF-C(═O)O- 或单键 A 1 和 A 2 是&agr;-1,4-二基,未被 F 取代或被 F 单取代或二取代;其中&agr;是:亚苯基环己烷,1-环己烯、 或 1,3-二恶烷-2,5-二基 m 和 n 为 0 或 1;m+n=0 或 1 L 1 , L 2 , L 3 , L 4 和 L 5 为 H 或 F。
  • MATSUBARA, HIROSHI;SETO, KOJI;TAHARA, TADASU;TAKAHASHI, SHIGETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N2, C. 3896-3901
    作者:MATSUBARA, HIROSHI、SETO, KOJI、TAHARA, TADASU、TAKAHASHI, SHIGETOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • EHNOKI, YASUXIRO;TIBA, DZYUNDZI;SIMAYAMA, KIDZUXISA
    作者:EHNOKI, YASUXIRO、TIBA, DZYUNDZI、SIMAYAMA, KIDZUXISA
    DOI:——
    日期:——
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