(R)-3-chloro-3,7-dimethyl-octa-1,6-diene | 471-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-3-chloro-3,7-dimethyl-octa-1,6-diene
• 英文别名: (R)-3-Chlor-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien；(3R)-3-chloro-3,7-dimethylocta-1,6-diene
• CAS: 471-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl
• 分子量: 172.698
• InChiKey: PJILXNRGDWHSRA-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (R)-3-chloro-3,7-dimethyl-octa-1,6-diene 、 silver nitrate 生成 (R)-芳樟醇
  参考文献：
  名称：

  Pigulewskii; Bakina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 816;engl.Ausg.S.891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-芳樟醇 在 三氯化磷 作用下， 生成 1-氯-3,7-二甲基辛-2,6-二烯 、 (R)-3-chloro-3,7-dimethyl-octa-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Pigulewskii; Bakina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 816;engl.Ausg.S.891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• Pigulewskii; Bakina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 816;engl.Ausg.S.891
  作者：Pigulewskii、Bakina

  DOI：——

  日期：——
• Pigulewskii et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1959, vol. 32, p. 2367;engl.Ausg.S.3430
  作者：Pigulewskii et al.

  DOI：——

  日期：——