2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-3',5'-O-(di-tert-butylsilanediyl)-6-N-benzoyladenosine | 148692-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-3',5'-O-(di-tert-butylsilanediyl)-6-N-benzoyladenosine
• 英文别名: [(4aR,6R,7R,7aR)-6-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-ditert-butyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-7-yl] ditert-butyl phosphate
• CAS: 148692-02-8
• 化学式: C₃₃H₅₀N₅O₈PSi
• 分子量: 703.848
• InChiKey: SHLJXWHQLRBNNG-UQCYUJMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-3',5'-O-(di-tert-butylsilanediyl)-6-N-benzoyladenosine 在 吡啶 、 四氮唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-3'-O-bis<(phenylthio)phosphoryl>-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-6-N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new class of 2'-phosphorylated oligoribonucleotides capable of conversion to oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a055
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 在 四氮唑 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-3',5'-O-(di-tert-butylsilanediyl)-6-N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new class of 2'-phosphorylated oligoribonucleotides capable of conversion to oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a055

文献信息

• Synthesis of a new class of 2'-phosphorylated oligoribonucleotides capable of conversion to oligoribonucleotides
  作者：Mitsuo Sekine、Shin Iimura、Kiyotaka Furusawa

  DOI：10.1021/jo00063a055

  日期：1993.5