2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-5'-O-dimethoxytrityl-6N-benzoyladenosine | 289697-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-5'-O-dimethoxytrityl-6N-benzoyladenosine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-3-yl] ditert-butyl phosphate
• CAS: 289697-88-7
• 化学式: C₄₆H₅₂N₅O₁₀P
• 分子量: 865.92
• InChiKey: XJKKXSZBGMUSHO-WGHXVSNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-5'-O-dimethoxytrityl-6N-benzoyladenosine 在 四氮唑 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new class of 2'-phosphorylated oligoribonucleotides capable of conversion to oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a055
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 吡啶 、 四氮唑 、 氟化氢吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2'-O-(di-tert-butoxyphosphoryl)-5'-O-dimethoxytrityl-6N-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new class of 2'-phosphorylated oligoribonucleotides capable of conversion to oligoribonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a055

文献信息

• The Chemical Synthesis of Oligoribonucleotides with Selectively Placed 2′-<i>O</i>-Phosphates
  作者：Ryszard Kierzek、Michelle A. Steiger、Sherry L. Spinelli、Douglas H. Turner、Eric M. Phizicky

  DOI：10.1080/15257770008033032

  日期：2000.5

  method for the chemical synthesis of oligoribonucleotides containing 2'-O-phosphate at a selected position is presented. Synthesis of these oligoribonucleotides is based on uridine- and adenosine-(2'-O-phosphate)-3'-phosphoramidites, and a new condition for removal of 2'-O-phosphate protecting groups, which does not cleave internucleotide bonds. The structure of oligoribonucleotides with 2'-O-phosphate

  提出了一种亚磷酰胺固相支持物方法，用于化学合成在选定位置含有2'-O-磷酸的寡核糖核苷酸。这些寡核糖核苷酸的合成是基于尿苷-和腺苷-（2'-O-磷酸）-3'-亚磷酰胺，以及去除2'-O-磷酸保护基团的新条件，该条件不能裂解核苷酸间键。具有2'-O-磷酸的寡核糖核苷酸的结构已通过酵母2'-磷酸转移酶的酶促消化和去磷酸化得到证实。