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2-噻吩-2-基喹啉 | 34243-33-9

中文名称
2-噻吩-2-基喹啉
中文别名
——
英文名称
2-thiophen-2-yl-quinoline
英文别名
2-(2-thienyl)quinoline;2-(thiophen-2-yl)quinolone;2-thiophen-2-ylquinoline
2-噻吩-2-基喹啉化学式
CAS
34243-33-9
化学式
C13H9NS
mdl
MFCD00092925
分子量
211.287
InChiKey
KSHYDMGICWRWSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-133 °C
  • 沸点:
    361.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cb12d66e0e6a70e1cf52d865595fb445
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩-2-基喹啉硫酸硝酸 作用下, 生成 2-(5-nitro-thiophen-2-yl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Nitration of 2-(2-quinolyl)thiophene and 5-(2-quinolyl)-2,2?-dithiophene
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00470152
  • 作为产物:
    描述:
    2-(噻吩-2-基)喹啉-4-甲酸 在 soda lime 作用下, 生成 2-噻吩-2-基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Steinkopf; Thormann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 540, p. 1,5
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A recyclable palladium-catalyzed modified Friedländer quinoline synthesis
    作者:Chan Sik Cho、Wen Xiu Ren
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.06.022
    日期:2007.9
    2-Aminobenzyl alcohol reacts with an array of ketones in toluene/poly(ethylene glycol) (PEG-2000) at 100 °C in the presence of a palladium catalyst along with KOH under an atmosphere of air to give the corresponding quinolines in good yields. The catalytic system could be recovered and reused five times without any loss of catalytic activity.
    2-氨基苄醇在钯催化剂和KOH的存在下,在空气气氛下于100°C在甲苯/聚乙二醇(PEG-2000)中与一系列酮反应,以高收率得到相应的喹啉。该催化体系可以被回收并重复使用五次,而不会损失任何催化活性。
  • A copper(II)-catalyzed protocol for modified Friedländer quinoline synthesis
    作者:Chan Sik Cho、Wen Xiu Ren、Sang Chul Shim
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.07.067
    日期:2006.9
    2-Aminobenzyl alcohol reacts with an array of ketones in dioxane at 100 °C in the presence of a catalytic amount of CuCl2 along with KOH under O2 atmosphere to afford the corresponding quinolines in good yields. 2-Aminobenzyl alcohol is also oxidatively coupled and cyclized with various aldehydes by step-by-step procedure, an initial treatment of 2-aminobenzyl alcohol in the presence of CuCl2 and KOH
    2-氨基苄醇在O 2气氛下,在催化量的CuCl 2和KOH的存在下,在100°C的条件下与一系列酮在二恶烷中反应,以高收率提供相应的喹啉。还通过逐步操作步骤将2-氨基苄醇氧化偶联并与各种醛环化,在CuCl 2和KOH存在下于O 2气氛下于二恶烷中对2-氨基苄醇进行初始处理,然后将醛添加至混合物,然后在氩气气氛下搅拌,以中等至良好的产率得到3-取代的喹啉。
  • Synthesis of 2-Substituted Quinolines from 2-Aminostyryl Ketones Using Iodide as a Catalyst
    作者:So Young Lee、Jiye Jeon、Cheol-Hong Cheon
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00552
    日期:2018.5.4
    A new protocol for the synthesis of 2-substituted quinolines from 2-aminostyryl ketones has been developed using iodide as a nucleophilic catalyst. Conjugate addition of iodide to 2-aminostyryl ketones yielded the corresponding β-iodoketones, which could have a conformation where the amino and carbonyl groups are proximal through free rotation about the Cα–Cβ single bond. Subsequent condensation between
    使用碘化物作为亲核催化剂,已经开发了一种由2-氨基苯乙烯基酮合成2-取代的喹啉的新方案。共轭加成碘化物与2-氨基苯乙烯基酮得到相应的β-iodoketones,这可能具有的构象,其中氨基和羰基是通过关于C自由旋转近侧α -C β单键。随后氨基和羰基之间的缩合,然后消除碘化氢,提供了相应的喹啉,并再生了碘化物催化剂。
  • On-Water Synthesis of 2-Substituted Quinolines from 2-Aminochalcones Using Benzylamine as the Nucleophilic Catalyst
    作者:So Young Lee、Cheol-Hong Cheon
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01675
    日期:2018.11.2
    On-water synthesis of 2-substituted quinolines from 2-aminochalcone derivatives was developed using benzylamine as the nucleophilic catalyst. Various 2-aminochalcones could be applied to this protocol, and the desired 2-substituted quinoline products were isolated in excellent yields by simple filtration. Furthermore, we elucidated the role of benzylamine in this transformation and provided the detailed
    使用苄胺作为亲核催化剂,开发了由2-氨基查尔酮衍生物在水上合成2-取代的喹啉的方法。可以将各种2-氨基查耳酮应用于该方案,并通过简单过滤以优异的产率分离出所需的2-取代的喹啉产物。此外,我们阐明了苄胺在该转化中的作用并提供了详细的反应机理。该方案具有其他优点,例如操作简单,底物范围广,官能团耐受性好,产物易于分离,催化剂的循环利用和克级合成。
  • [EN] ELECTRONIC DEVICE INCLUDING A DIAZACHRYSENE DERIVATIVE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE DIAZACHRYSÈNE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2014130597A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    There is provided a compound having Formula I. In Formula I: R1-R10 are the same or different and can be H, D, alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, silyl, or deuterated analogs of alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy and silyl, where adjacent R groups can be joined together to form a ring; and all other sites are H or D. Additionally in Formula I:(i) at least one of R1-R3 and at least one of R4-R6 is alkyl, alkoxy, silyl, or a deuterated analog, and (ii) at least one of R1-R3 and at least one of R4-R6 is aryl, aryloxy, or a deuterated analog.
    提供一种具有化学式I的化合物。在化学式I中:R1-R10相同或不同,可以是H、D、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、硅基,或者是烷基、芳基、烷氧基、芳氧基和硅基的氘代物,其中相邻的R基可以连接在一起形成环;其他所有位置为H或D。此外,在化学式I中:(i) R1-R3中至少有一个和R4-R6中至少有一个是烷基、烷氧基、硅基或氘代物,以及(ii) R1-R3中至少有一个和R4-R6中至少有一个是芳基、芳氧基或氘代物。
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