α-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfonyl)acetophenone | 93276-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfonyl)acetophenone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2-methoxy-4-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 93276-69-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₄S
• 分子量: 307.165
• InChiKey: ZZCRWKDAUUNIJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfonyl)acetophenone 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-<2-methoxy-4-(methylsulfenyl)phenyl>imidazo<1,2-a>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 溴 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 α-bromo-2-methoxy-4-(methylsulfonyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]嘧啶和咪唑并[1,2-a]吡嗪：氮位置在正性肌力活动中的作用。

  摘要：

  充血性心力衰竭是主要的医学问题，现有药物对其提供的益处有限。最近的新实验药物，包括咪唑并[4,5-b]-和咪唑并[4,5-c]吡啶，具有正性肌力和血管舒张性。这些化合物氮位置的细微变化已显示出会显着影响效能。我们合成了一系列咪唑[4,5-b]-和-[4,5-c]吡啶类似物，它们的咪唑氮原子位于桥头位置。我们的类似物的活性再次证明了[4,5-c]吡啶与[4,5-b]吡啶相比具有更好的正性肌力。证明了咪唑并[4,5-b]吡啶与咪唑并[1,2-a]嘧啶的生物等效性以及咪唑并[4,5-c]吡啶与咪唑并[1,2-a]吡嗪的生物学等效性。此外，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基]咪唑[1，

  DOI：

  10.1021/jm00403a018

文献信息

• Inotropic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04578387A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  This invention provides for certain phenyl-substituted imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents and vasodilators.

  这项发明提供了某些苯基取代咪唑化合物，它们的药物配方以及它们作为正性肌力药物和血管扩张剂的用途。
• Substituted imidazopyrimidines-pyrazines, and -triazines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0113236A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  Compounds having the formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein one or two of A1, A2, A3, and A4 is N, and the remaining A1, A2, A3, and A4 are CH, provided that if A4 is N, then one of A1, A2, and A3 is also N, and provided that one of A1, A2, and A3 may be CX where X is halo; and each of R1, R2, and R3 is independently hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, allyloxy, benzyloxy, (C1-C4 alkyl) thio, (C1-C4 alkyl) sulfinyl, (C1-C4 alkyl)sulfonyl, hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or di-(C1-C4 alkyl)amino, trifluoromethyl, or Z-Q-substituted C1-C4 alkoxy, wherein 0 is oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, or a bond, and Z is C1-C4 alkyl, phenyl or phenyl substituted with halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, nitro, amino, C1-C4 alkylthio, C,-C4 alkylsulfinyl, or C1-C4 alkylsulfonyl are ionotropic agents or intermediates thereto.

  具有式 (I) 的化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 A1、A2、A3 和 A4 中的一个或两个是 N，其余的 A1、A2、A3 和 A4 是 CH，条件是如果 A4 是 N，则 A1、A2 和 A3 中的一个也是 N，并且 A1、A2 和 A3 中的一个可以是 CX，其中 X 是卤素；R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、烯丙氧基、苄氧基、(C1-C4 烷基)硫基、(C1-C4 烷基)亚磺基、(C1-C4 烷基)磺酰基、羟基、卤代、氰基、硝基、氨基、单-或二-(C1-C4 烷基)氨基、三氟甲基或 Z-Q 取代的 C1-C4 烷氧基、其中 0 是氧、硫、亚砜基、磺酰基或键，Z 是 C1-C4 烷基、苯基或被卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、羟基、硝基、氨基、C1-C4 烷硫基、C,-C4 烷基亚砜基或 C1-C4 烷基磺酰基取代的苯基。
• Phenylimidazole inotropic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0154494A2

  公开（公告）日：1985-09-11

  This invention provides for certain phenyl-substituted imidazo compounds, their pharmaceutical formulations, and their use as positive inotropic agents and vasodilators.

  本发明提供了某些苯基取代的咪唑化合物、它们的药物制剂以及它们作为正性肌力剂和血管扩张剂的用途。
• Aryl derivatives of heterobicyclic compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0166609A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  The invention relates to use of compounds of formula (I) wherein n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; any one of A', A2 and A3 is nitrogen and the other two are CH; R' groups are independently selected from those specified in (a) and (b) below, namely: (a) cyano, hydroxy, groups of formula -S(O)xRa in which x is 0, 1 or 2 and Ra is a C1-4 alkyl group and groups of formula -ORb in which Rb is allyl or a C1-4 alkyl group, which alkyl group is optionally substituted by one or more radicals selected from halo, C1-4 alkoxy and groups of formula -S(O)xRa in which x and Ra are as defined above; (b) C1-4 alkanoyl, C1-4 alkanoylamino, 2-methyl-1,3-dioxalan-2-yl, sulphamoyl, N-C1-4 alkylsulphamoyl, N, N-di-C1-4 alkylsulphamoyl, C1-4 alkylsulphonyloxy, C1-4 alkylsulphonylamino, aminosulphonyloxy, N-C1-4 alkylaminosulphonyloxy, N,N-di-C1-4 alkylaminosulphonyloxy, ureido, 3-C1-4 alkylureido, 3,3-di-C1-4 alkylureido, aminosulphonylamino, (C1-4 alkylaminosulphonyl)amino, (di-C1-4 alkylaminosulphonyl)-animo, carboxy, carboxylic derivatives (selected from carbamoyl, N-C1-4 alkylcarbamoyl, N, N-di-C1-4 alkylcarbamoyl, carboxylic acid halides, C1-4 alkoxycarbonyl, hydroxy-C1-4 alkoxycarbonyl and hydroxymethylene) and groups of formula -ORc in which Re is a straight or branched aliphatic moiety having 1 to 4 carbon atoms, optionally substituted by one or more radicals independently selected from halo, C1-4 alkoxy and groups of formula -S(O)xRa in which x and Ra are as defined above, provided that R° is not a group as defined for Rb above; R2 is selected from hydrogen, halo, amino, hydroxy, C1-4 alkyl and C1-4 alkoxy; R3 groups are independently selected from halo, carboxy, amino, C1-4 alkylamino hydroxy, C1-4 alkoxy, hydroxy-C1-4 alkoxy, C1-4 alkylthio and C1-4 alkylsulphonyloxy; provided that when R2 is hydrogen and either m is 0 or m is 1 and R3 represents halo, then at least one R' group must be selected from (b) above; and physiologically acceptable salts and/or N-oxides thereof, as inotropic agents, and to pharmaceutical formulations containing them. The invention also includes compounds of formula (I) (including physiologically acceptable salts and/or their N-oxides) perse, with the proviso that when n and m are both 1, and R2 is H, then when A' is nitrogen, A2 and A3 are both CH and R' is a 4-methoxy group, R3 is nota 7-methoxy group, and when A3 is nitrogen and A' and A2 are both CH and R' is a 4-methylsulphonyl group, R3 is not a 6-methoxy group, and processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）化合物的用途 其中 n 是 1、2 或 3 m为0、1、2或3； A'、A2 和 A3 中的任一个是氮，另外两个是 CH； R'基团独立地选自下文(a)和(b)中规定的基团，即 (a) 氰基、羟基、式-S(O)xRa 的基团（其中 x 为 0、1 或 2，Ra 为 C1-4 烷基）和式-ORb 的基团（其中 Rb 为烯丙基或 C1-4 烷基，该烷基任选被一个或多个选自卤代、C1-4 烷氧基和式-S(O)xRa 的基团（其中 x 和 Ra 如上所定义）的基团取代；(b) C1-4 烷酰基、C1-4 烷酰氨基、2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基、磺酰基、N-C1-4 烷基磺酰基、N, N-二-C1-4 烷基磺酰基、C1-4 烷基磺酰氧基、C1-4 烷基磺酰氨基、氨基磺酰氧基、N-C1-4 烷基氨基磺酰氧基、N、N-二-C1-4 烷基氨基磺酰氧基、脲基、3-C1-4 烷基脲基、3,3-二-C1-4 烷基脲基、氨基磺酰氨基、(C1-4 烷基氨基磺酰基)氨基、(二-C1-4 烷基氨基磺酰基)-氨基、羧基、羧酸衍生物（选自氨基甲酰基N-C1-4烷基氨基甲酰基、N，N-二-C1-4烷基氨基甲酰基、羧基卤化物、C1-4烷氧基羰基、羟基-C1-4烷氧基羰基和羟甲基）和式-ORC的基团，其中Re是具有1至4个碳原子的直链或支链脂肪族分子、可选择被一个或多个独立选自卤代、C1-4 烷氧基和式-S(O)xRa 的基团取代，其中 x 和 Ra 如上文所定义，但 R° 不是上文 Rb 所定义的基团； R2 选自氢、卤代、氨基、羟基、C1-4 烷基和 C1-4 烷氧基； R3 基团独立选自卤代、羧基、氨基、C1-4 烷基氨基羟基、C1-4 烷氧基、羟基-C1-4 烷氧基、C1-4 烷硫基和 C1-4 烷基磺酰氧基； 但当 R2 为氢且 m 为 0 或 m 为 1 且 R3 代表卤素时，则至少有一个 R'基团必须选自上述 (b)； 及其生理上可接受的盐和/或 N-氧化物，作为肌张力剂，以及含有它们的药物制剂。 本发明还包括式（I）化合物（包括生理学上可接受的盐和/或其 N-氧化物），但条件是当 n 和 m 均为 1 且 R2 为 H 时，当 A' 为氮、A2 和 A3 均为 CH 且 R' 为 4-甲氧基时，R3 不是 7-甲氧基；当 A3 为氮、A'和 A2 均为 CH 且 R' 为 4-甲磺酰基时，R3 不是 6-甲氧基，以及它们的制备工艺。
• Neue Imidazoderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0185346A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Die Erfindung betrifft neue Imidazoderivate der allgemeinen Formel in der einer oder zwei der Reste A, B, C oder D ein Stickstoffatom, ein weiterer der Reste A, B, C oder D eine Hydroxymethingruppe und die übrigen der Reste A, B, C oder D Methingruppen, wobei eine dieser Methingruppen, sofern sie neben einem Stickstoffatom steht, durch eine Hydroxymethingruppe oder durch eine durch eine Alkylmercaptogruppe substituierte Methingruppe ersetzt sein kann, R1 und R2 zusammen mit zwei dazwischen liegenden Kohlenstoffatomen des Phenylringes einen gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Phenlyring und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe oder einer der Reste R1, R2 oder R3 eine Hydroxy-, Phenyl-, alkoxy-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-, Amine-, Alkylsulfonyloxy-, Sulfamyl-, Alkylaminosulfonyl-, Dialkylaminosulfonyl-, Alkylsulfonamido-, N-Alkyl-alkylsulfonamido-, Cyano-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe oder, wenn R2 und R3 nicht gleichzeitig Wasserstoffatome darstellen oder wenn A, B, C und D zusammen mit dem Imidazolring keine Imidazo[1,2-b]pyridazin-6(5H)-one, Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one und 5-Alklymecapto-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7(8H)-one darstellen, auch eine Alkoxy- oder Alkylsulfonylgruppe, ein zweiter der Reste R1, R2 oder R3 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe und der letzte der Reste R1, R2 oder R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch veträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren. Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische und cardiovasculäre Eigenschaften wie eine cardiotonische und/ oder eine Wirkung auf den Blutdruck, und lassen sich nach an und für sind bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新咪唑衍生物 其中 自由基 A、B、C 或 D 中的一个或两个是氮原子，自由基 A、B、C 或 D 中的另一个是羟甲基，以及 其余的 A、B、C 或 D 基为甲烷基团，其中一个甲烷基团（如果与氮原子相邻）有可能被羟基甲烷基团或被烷基巯基取代的甲烷基团所取代、 R1 和 R2 与苯环的两个中间碳原子一起形成一个苯环，该苯环可被一个烷氧基取代，R3 代表氢原子或一个烷氧基，或者 R1、R2 或 R3 中的一个基团可被一个羟甲基或被一个烷基巯基取代的甲 基取代。 N-烷基-烷基磺酰胺基、氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或者，如果 R2 和 R3 不是同时为氢原子或 如果 A、B、C 和 D 与咪唑环一起不代表咪唑并[1,2-b]哒嗪-6(5H)-酮、咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6H)-酮和 5-烷基巯基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7(8H)-酮，也代表烷氧基或烷基磺酰基、 第二个基 R1、R2 或 R3 代表氢原子、羟基或烷氧基，以及 最后一个基 R1、R2 或 R3 是氢原子或烷氧基、它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理上可耐受的酸加成盐。 新化合物具有宝贵的药理特性，特别是抗血栓和心血管特性，如强心和/或降血压作用，并可通过已知的方法生产。