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3-methylhex-5-en-2-ol | 89794-38-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methylhex-5-en-2-ol
英文别名
3-methyl-hex-5-en-2-ol
3-methylhex-5-en-2-ol化学式
CAS
89794-38-7
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
KSXVDBSINBXKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    156.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methylhex-5-en-2-olsodium hydroxide 、 diborane 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 双氧水三溴化磷 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3,7-dimethylpentadecan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    由丁二烯与丙二酸二乙酯和乙醛的共低聚反应形成的中间体合成3,7-二甲基十五烷-2-醇
    摘要:
    丁二烯与由钯配合物催化的丙二酸二乙酯反应和丁二烯与由镍(0)配合物催化的乙醛反应的产物已用于3,7-二甲基十五烷-2-醇的两次合成中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)83944-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-5-hexen-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-methylhex-5-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    由丁二烯与丙二酸二乙酯和乙醛的共低聚反应形成的中间体合成3,7-二甲基十五烷-2-醇
    摘要:
    丁二烯与由钯配合物催化的丙二酸二乙酯反应和丁二烯与由镍(0)配合物催化的乙醛反应的产物已用于3,7-二甲基十五烷-2-醇的两次合成中。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)83944-7
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2017147410A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.
    本文提供了髓样细胞白血病1蛋白(Mcl-1)抑制剂,其制备方法,相关的药物组合物,以及使用这些物质的方法。例如,本文提供了化合物I的公式,及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
  • Addition of organolithium reagents to the double bond of allylic alcohols
    作者:Hugh Felkin、Gérard Swierczewski、André Tambuté
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)87788-1
    日期:——
  • Une synthese simple et tres stereoselective de la d, 1-muscarine
    作者:Roger Amouroux、Bernard Gerin、Maurice Chastrette
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85595-1
    日期:1982.1
  • ASHCROFT, M. R.;BOUGEARD, P.;BURY, A.;COOKSEY, CH. J.;JOHNSON, M. D.;HUNG+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 10, 1751-1761
    作者:ASHCROFT, M. R.、BOUGEARD, P.、BURY, A.、COOKSEY, CH. J.、JOHNSON, M. D.、HUNG+
    DOI:——
    日期:——
  • Homolytic displacement at saturated carbon. Part 9. The reactions of trichloromethanesulfonyl chloride with pent-4-enylcobaloximes and with olefins. A novel route to (trichloroethyl)sulfolanes via an SHi mechanism
    作者:Martyn R. Ashcroft、Peter Bougeard、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson、James M. Hungerford、Gary M. Lampman
    DOI:10.1021/jo00184a017
    日期:1984.5
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