2-巯基-4-甲基-2-噻唑啉 | 1437-89-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 2-巯基-4-甲基-2-噻唑啉
• 英文名称: 4-methyl-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: 4-methyl-2-thiazoline-2-thiol；4-Methyl-Δ2-thiazoline-2-thiol；4-Methyl-1,3-thiazolidine-2-thione
• CAS: 1437-89-4
• 化学式: C₄H₇NS₂
• mdl: MFCD18451399
• 分子量: 133.238
• InChiKey: OUIAITHYQOIRPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.5-99.0 °C
• 沸点：
  194℃
• 密度：
  1.28
• 闪点：
  71℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基-4-甲基-2-噻唑啉 在 盐酸 作用下， 以68%的产率得到2-Amino-2-methylethanthiol-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers

  摘要：

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0317
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氨基丙基硫酸氢盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以46%的产率得到2-巯基-4-甲基-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers

  摘要：

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1515/znb-1987-0317

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094382A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• Highly efficient chemical fixations of carbon dioxide and carbon disulfide by cycloaddition to aziridine under atmospheric pressure
  作者：Atsushi Sudo、Yosuke Morioka、Eri Koizumi、Fumio Sanda、Takeshi Endo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.011

  日期：2003.10

  Cycloaddition of aziridine with carbon dioxide was successfully catalyzed by alkali metal halide or tetraalkylammonium halide to give the corresponding 5-membered cyclic urethane, 1,3-oxazolidin-2-one, selectively. The reaction can be performed at ambient temperature under atmospheric pressure. Analoguous reaction of aziridine with carbon disulfide also successfully gave the corresponding 5-membered

  通过碱金属卤化物或四烷基卤化铵成功地催化了氮丙啶与二氧化碳的环加成反应，从而选择性地得到相应的5元环状氨基甲酸酯1,3-恶唑烷丁-2-酮。该反应可以在环境温度和大气压下进行。氮丙啶与二硫化碳的类似反应也成功地得到了相应的5-元环状二硫代氨基甲酸酯1，3-硫代恶唑烷-2-硫酮。
• Investigations on Pantothenic Acid and Its Related Compounds. XIII. Chemical Studies. (6). Syntheses of Homopantethine and Some Other Pantethine Analogs
  作者：OSAMU NAGASE、HIROAKI TAGAWA、MASAO SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.16.977

  日期：——

  Four pantethine analogs (homopantethine (VII), α-methyl-(XIIIb) and β-methyl-pantethine (XIIIc), and oxypantetheine (XVI)) were prepared. Synthesis of VII from D-pantothenonitrile (I) and homocysteamine by using the thiazine derivative (III) as an intermediate was established. XIIIb and XIIIc were synthesized by the thiazoline method described previously, and XVI by the general method.

  制备了四种泛硫乙胺类似物（高泛硫乙胺（VII），α-甲基泛硫乙胺（XIIIb）和β-甲基泛硫乙胺（XIIIc），以及氧化泛硫乙胺（XVI））。通过使用噻嗪衍生物（III）作为中间体，从D-泛硫腈（I）和高胱胺合成VII。使用先前描述的噻唑啉方法合成XIIIb和XIIIc，通过常规方法合成XVI。
• Synthesis of the Anti-HIV Agent (−)-Hyperolactone C by Using Oxonium Ylide Formation-Rearrangement
  作者：David M. Hodgson、Stanislav Man

  DOI：10.1002/chem.201101082

  日期：2011.8.22

  Starting from readily available (S)‐styrene oxide an asymmetric synthesis is described of the naturally occurring anti‐HIV spirolactone (−)‐hyperolactone C, which possesses adjacent fully substituted stereocenters. The key step involves a stereocontrolled RhII‐catalysed oxonium ylide formation–[2,3] sigmatropic rearrangement of an α‐diazo‐β‐ketoester bearing allylic ether functionality. From the resulting

  从易于获得的（S）-环氧乙烷开始，描述了天然存在的抗HIV螺内酯（-）-高内酯C的不对称合成，该化合物具有相邻的完全取代的立体中心。关键步骤涉及立体控制的Rh II催化的氧鎓叶立德形成–带有烯丙基醚官能团的α-重氮-β-酮酸酯的[2,3]σ重排。从生成的呋喃酮中，经酸催化的内酯化和脱氢得到天然产物。
• [EN] NEMATICIDAL THIAZOLINE-CONTAINING FLUOROBUTENES<br/>[FR] FLUOROBUTENES NEMATICIDES CONTENANT DE LA THIAZOLINE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005003107A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to novel thiazoline-containing fluorobutenes of the formula (I) wherein R represents methyl or ethyl, and X represents hydrogen or fluoro, to a process for their preparation and to their use as nematicides.

  本发明涉及具有如下式（I）的新型含噻唑啉的氟丁烯化合物，其中R代表甲基或乙基，X代表氢或氟，以及它们的制备方法和作为线虫杀剂的用途。