Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(3-nitro-2-oxochromen-4-yl)-3-oxopropanoate | 1235863-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(3-nitro-2-oxochromen-4-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(3-nitro-2-oxochromen-4-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1235863-70-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₈
• 分子量: 411.368
• InChiKey: LNVXAFHCHXZFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(3-nitro-2-oxochromen-4-yl)-3-oxopropanoate 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-nitrocoumarin

  摘要：

  The base-mediated cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-nitrocoumarin provides a convenient approach to various chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.084
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基香豆素 、 3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到Ethyl 3-(4-methoxyphenyl)-2-(3-nitro-2-oxochromen-4-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-nitrocoumarin

  摘要：

  The base-mediated cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-nitrocoumarin provides a convenient approach to various chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.084

文献信息

• Synthesis of chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones by cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-nitrocoumarin
  作者：Muhammad Zeeshan、Viktor O. Iaroshenko、Sergii Dudkin、Dmitriy M. Volochnyuk、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.084

  日期：2010.7

  The base-mediated cyclocondensation of 1,3-dicarbonyl compounds with 4-chloro-3-nitrocoumarin provides a convenient approach to various chromeno[3,4-b]pyrrol-4(3H)-ones. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.