3-<(3"-Carbamoyl-1",2"-dihydro)-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7"-carbonyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid Ethyl Ester | 123194-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-<(3"-Carbamoyl-1",2"-dihydro)-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7"-carbonyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid Ethyl Ester
• 英文别名: ethyl 6-(6-carbamoyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl)-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 123194-47-8
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₄
• 分子量: 457.489
• InChiKey: MCCHLFLJPDEFHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(3"-Carbamoyl-1",2"-dihydro)-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7"-carbonyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid Ethyl Ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到6-(6-Carbamoyl-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carbonyl)-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成新的CC-1065禾本科型类似物

  摘要：

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260307
• 作为产物：
  描述：

  3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylic acid, ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 3-<(3"-Carbamoyl-1",2"-dihydro)-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7"-carbonyl>-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Bis-des-hydroxy, bis-des-methoxy cc-1065. Synthesis, DNA binding, andbiological activity.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80034-9

文献信息

• RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI;ADESOMOJU, AKINDO A.;CAVA, MICHAEL P., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 557-564
  作者：RAJESWARI, SUNDARAMOORTHI、ADESOMOJU, AKINDO A.、CAVA, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new gramine-type analogs of CC-1065
  作者：Sundaramoorthi Rajeswari、Akinbo A. Adesomoju、Michael P. Cava

  DOI：10.1002/jhet.5570260307

  日期：1989.5

  Preparation of two new analogs 5 and 6 of the antitumor antibiotic CC-1065 1 are described. These compounds represent structural modifications of the active analogs 3 and 2 respectively, in which the dienone A-unit has been replaced by the tricyclic achiral gramine unit 4. Modest cytotoxicity was exhibited by compounds 5 and 6.

  描述了抗肿瘤抗生素CC-1065 1的两个新的类似物5和6的制备。这些化合物分别代表活性类似物3和2的结构修饰，其中二烯酮A-单元已被三环非手性氨基胺单元4取代。化合物5和6表现出适度的细胞毒性。
• Bis-des-hydroxy, bis-des-methoxy cc-1065. Synthesis, DNA binding, andbiological activity.
  作者：M.A. Warpehoski、V.S. Bradford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80034-9

  日期：1988.1