2-异丁基吡嗪 | 40790-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-异丁基吡嗪
• 英文名称: 2-Isopentylpyrazine
• 英文别名: 2-(3-methyl-butyl)-pyrazine；2-Isopentylpyrazin；2-(3-Methylbutyl)pyrazine
• CAS: 40790-22-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00014613
• 分子量: 150.224
• InChiKey: ILKAUWPPPOYQHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1156;1157;1157

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丁基吡嗪 在 叔丁基过氧化氢 、 硫酸 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-isopentyl-5-acetylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Multiple n* Triplet Reactions in the Photochemistry of Alkyl-Substituted Acylpyrazines, Ketones with Four Low-Lying Zero-Order Triplets

  摘要：

  Irradiation of 7a-c and 11a-c leads to triplet-state abstraction of hydrogen by both nitrogen and oxygen with formation of the products shown in Schemes 1 and 2. Stern-Volmer quenching studies yield indistinguishable k(q) tau's far abstraction by carbonyl oxygen and adjacent nitrogen in 11a, and also for intermolecular comparisons both of abstraction by nitrogen in 11b and 11c, and also of abstraction by oxygen in 7a and nitrogen in 7b. Reactions of 7a and 11a are sensitized by acetone, but fragmentation of 7c is not.

  DOI：

  10.1021/jo00103a045
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 乙二醛三聚物二水合物 在 zirconium(IV) oxide 作用下， 生成 吡嗪 、 3-甲基呋喃 、 5-甲基呋喃醛 、 异戊酸 、 甲酸 、 3-甲基-2-丁烯醛 、 可可醛 、 溶剂黄146 、 2-异丁基吡嗪 、 异丁醛 、 丙酮 、 异戊醛
  参考文献：
  名称：

  Strecker 降解的机械化学：乙二醛与氨基酸的相互作用

  摘要：

  机械化学正在迅速发展成为一种多功能、绿色的化学合成方法。由于其独特的反应条件，糖和氨基酸的球磨主要形成降解程度最低的 Amadori 产品。在这项研究中，我们将乙二醛三聚体二水合物与二十种蛋白质氨基酸一起研磨，以证明 Strecker 降解产物的形成。 HS-GC/MS 研究表明 Strecker 降解选择性地生成 Strecker 醛和未取代的吡嗪作为主要挥发物。此外，ESI/qToF/MS研究首次证明了所提出的关键Strecker降解中间体的形成，例如缩合产物及其脱羧产物，表明球磨下的Strecker反应机理与水热下的Strecker反应机理相似反应条件。这些研究提供了支持证据，表明环境温度下的球磨可用作一种新颖的合成方法，通过 Strecker 降解制备芳香活性挥发物的前体。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2023.138071

文献信息

• [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ONCOTARTIS INC

  公开号：WO2015100322A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides benzamide and nicotinamide compounds and pharmaceutical uses of the compounds. The compounds can be used to treat, for example, cancers such hematopoietic cancers (e.g., leukemia). The preferred compounds of the invention contain a phenylethynyl moiety as well as an amine-based heterocyclyl or heteroaryl moiety attached to the benzamide or nicotinamide compound.

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• OXYCARBAMOYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110098276A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The invention relates to oxycarbamoyl compounds of Formula I: The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式I的氧化氨基甲酰化合物：本发明还涉及使用式I的化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻滞有反应的疾病，尤其是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20130053403A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

表征谱图