2,2,2-trichloro-1-(4-(3-chlorophenyl)acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone | 449732-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(4-(3-chlorophenyl)acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-(4-(3-Chlorophenyl) acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone；2,2,2-trichloro-1-[4-[2-(3-chlorophenyl)acetyl]-1H-pyrrol-2-yl]ethanone
• CAS: 449732-58-5
• 化学式: C₁₄H₉Cl₄NO₂
• 分子量: 365.043
• InChiKey: CJRGWFBWAHSVLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2,2,2-trichloro-1-(4-(3-chlorophenyl)acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone 在 2-(3-chlorophenyl)-1-[5-(morpholine-4-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-1-[5-(morpholine-4-carbonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof

  摘要：

  本文描述了一些化合物，它们具有以下公式：1，可用作蛋白激酶抑制剂，其中Z1和Z2各自独立地是氮或CH，环A、TmR1、QR2、UnR3和Sp如规范所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2并治疗哺乳动物中由蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  US20030092714A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氯乙酰)吡咯 、 (3-氯苯基)乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-1-(4-(3-chlorophenyl)acetyl-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic inhibitors of ERK2 and uses thereof

  摘要：

  本文描述了一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，其化学式如下： 1 其中Z 1 和Z 2 分别独立地为氮或CH，环A，T m R 1 ，QR 2 ，U n R 3 和Sp如规范中所述。这些化合物特别适用于ERK2的抑制剂，并用于治疗通过蛋白激酶抑制剂缓解的哺乳动物疾病，特别是癌症、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。

  公开号：

  US20030092714A1

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003091246A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: wherein A1, A2, TmR1, X, R2, R3, R9, R12, and R13 Are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2, Aurora2, GSK3, CDK2, AKT3, and ROCK protein kinases and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1363906A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1506189A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US6743791B2
  申请人：——

  公开号：US6743791B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• US7253187B2
  申请人：——

  公开号：US7253187B2

  公开（公告）日：2007-08-07