2-异丙基-1,3-环己二酮 | 3401-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-异丙基-1,3-环己二酮
• 英文名称: 2-isopropyl-cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Isopropyl-1,3-cyclohexandion；1,3-Cyclohexanedione, 2-(1-methylethyl)-；2-propan-2-ylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 3401-01-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: WMBGJGJGUQFEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-1,3-环己二酮 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-异丙基邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Hibbert, Frank; Phillips, Sian C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 5, p. 571 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diethylamino-5-methyl-hexan-3-one 在 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-异丙基-1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  Chiral cyclic olefins. 1. Synthesis, resolution, and stereochemistry of 5-hydroxy-10-alkyl- .DELTA.1(9)-2-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00978a009

文献信息

• Synthesis of Novel Structurally Simplified Estrogen Analogues
  作者：Lutz F. Tietze、Carsten A. Vock、Ilga K. Krimmelbein、J. Matthias Wiegand、Linda Nacke、Tokala Ramachandar、Kazi M. D. Islam、Christiane Gatz

  DOI：10.1002/chem.200701600

  日期：2008.4.18

  library of 17 novel estrogen analogues 3 and 4 containing different substituents at rings A and D (steroid nomenclature) was prepared in a five- to seven-step synthesis. The key transformation is a Sonogashira-coupling of cyclic vinyl iodides of type 7 or 8 with phenylacetylenes of type 9. Reduction of the keto function in 3 led to the estradiol analogue 5.

  通过五至七步合成过程，制备了在环A和D处包含不同取代基的17种新颖雌激素类似物3和4（类固醇命名法）的文库。关键的转变是类型7或8的环状乙烯基碘与类型9的苯乙炔的Sonogashira偶联。3中酮基功能的降低产生了雌二醇类似物5。
• A Conformationally Defined 6-s-trans-Retinoic Acid Isomer: Synthesis, Chemopreventive Activity, and Toxicity
  作者：Michael F. Vaezi、Muzaffar Alam、Brahma P. Sani、Tina S. Rogers、Linda Simpson-Herren、John J. Wille、Donald L. Hill、Thomas I. Doran、Wayne J. Brouillette、Donald D. Muccio

  DOI：10.1021/jm00052a009

  日期：1994.12

  the intermediate aldehyde. A Horners-Emmons condensation with this aldehyde then produced retinoic acid analogs with both 9Z- and 9Z,13Z-configurations. An I2-catalyzed isomerization of the intermediate 9Z-aldehyde yielded the all-E-aldehyde, which was olefinated as above to yield the (all-E)- and (13Z)-retinoic acid analogs of 1. Each configurational isomer of 1 was evaluated for its ability to inhibit

  合成了构象确定的视黄酸类似物（1），其包含二亚甲基桥以维持多烯链中两个末端双键的6-s-反式取向。利用Reformatsky反应扩展了起始烯酮的多烯链，这为中间醛仅提供了9Z构型。然后用该醛进行霍纳斯-埃蒙斯缩合反应，生成具有9Z-和9Z，13Z-构型的视黄酸类似物。中间体9Z-醛经I2催化的异构化反应生成了全E-醛，该醛如上所述进行了烯化反应，生成了1的（全E）-和（13Z）-视黄酸类似物。评估了1的每种构型异构体抑制视黄酸与CRABP（小鸡皮肤）结合以及抑制小鼠皮肤中鸟氨酸脱羧酶化学诱导的能力。在每种测定中，（all-E）-1是活性最高的异构体，并且该活性与（all-E）-视黄酸相当或更好。（all-E）-1和（13Z）-1在体外抑制人皮脂细胞增殖方面均与（13Z）-视黄酸同等有效。进一步评估了（all-E）-1在小鼠中诱导小鼠皮肤乳头状瘤和诱导维生素A毒性迹象的能力。（all-E）-
• HERBICIDAL COMPOSITION
  申请人：Kikugawa Hiroshi

  公开号：US20100197500A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  To provide a herbicidal composition and a method for its application, whereby the effect of a herbicidally active ingredient is improved to reduce the environmental load on a site where the herbicide is applied or the periphery thereof, more than ever, and its dose can be reduced. A herbicidal composition comprising (1) a compound represented by the formula (I) or its salt: where T and Z are as defined in the specification, and (2) a polyoxyalkylene alkyl ether phosphate or its salt. A method for controlling undesired plants or inhibiting their growth, by applying the herbicidal composition.

  提供一种除草剂组合物及其应用方法，通过改善除草活性成分的效果，以减少除草剂施用地点或周围环境负荷，同时可以减少剂量。一种包括（1）由以下式（I）或其盐所表示的化合物：其中T和Z如规范中定义的，以及（2）聚氧烷烷基醚磷酸酯或其盐的除草剂组合物。通过施用该除草剂组合物来控制不受欢迎的植物或抑制其生长的方法。
• Control of Chemical Reactions by Using Molecules that Buffer Non‐aqueous Solutions
  作者：Muhammad Sohail、Fujie Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201903552

  日期：2020.1.2

  Control of chemical reactions is necessary to obtain designer chemical transformation products and for preventing decomposition and isomerization reactions of compounds of interest. For the control of chemical events in aqueous solutions, the use of aqueous buffers is a common practice. However, no molecules that buffer non-aqueous solutions were commonly used. Herein, we demonstrate that 1,3-cyclohexanedione

  控制化学反应对于获得设计者的化学转化产物以及防止目标化合物的分解和异构化反应是必要的。为了控制水溶液中的化学事件，通常使用水性缓冲液。但是，通常没有缓冲非水溶液的分子被使用。在此，我们证明了1，3-环己二酮衍生物在非水溶液中具有缓冲功能。还显示出这些分子可用于改变和控制化学反应。1,3-环己二酮衍生物既抑制酸催化的异构化反应，又抑制有机溶剂中的分解反应。在缓冲分子2-甲基-1存在下获得的反应产物，3-环己二酮与在不存在缓冲分子的情况下获得的那些不同。在有机溶剂中起作用的缓冲分子的使用提供了一种控制化学反应的策略，并扩大了可以合成的化合物的范围。
• [EN] 1,3-CYCLOHEXANEDIONE DERIVATIVES AND 1,3-CYCLOPENTANEDIONE DERIVATIVES AS BUFFERING MOLECULES IN NON-AQUEOUS SOLUTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-CYCLOHEXANEDIONE ET DÉRIVÉS DE 1,3-CYCLOPENTANEDIONE EN TANT QUE MOLÉCULES TAMPON DANS DES SOLUTIONS NON AQUEUSES
  申请人：OKINAWA INST SCIENCE & TECH SCHOOL CORP

  公开号：WO2021075482A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  This invention relates to 1,3-cyclohexanedione derivatives and 1,3-cyclopentanedione derivatives that have buffering function in non-aqueous solutions and to the use thereof for tuning the conditions to control chemical events in non-aqueous solutions. One aspect of the invention is a method for buffering a non-aqueous solution, including adding a buffering molecule to the non-aqueous solution, in which the non-aqueous solution contains an organic solvent, the buffering molecule is a 1,3-cyclohexanedione derivative or a 1,3-cyclopentanedione derivative, and the buffering molecule is optionally conjugated to a solid support.

  该发明涉及在非水溶液中具有缓冲功能的1,3-环己二酮衍生物和1,3-环戊二酮衍生物，以及它们用于调节非水溶液中化学事件的条件的用途。该发明的一个方面是一种缓冲非水溶液的方法，包括向非水溶液中添加缓冲分子，其中非水溶液含有有机溶剂，缓冲分子是1,3-环己二酮衍生物或1,3-环戊二酮衍生物，缓冲分子也可以与固体支持物相结合。