2-异丙基-1,3-恶噻戊环 | 17643-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 中文名称: 2-异丙基-1,3-恶噻戊环
• 英文名称: 2-isopropyl-1,3-oxathiolane
• 英文别名: 2-Isopropyl-[1,3]oxathiolan；Isobutyraldehyd-aethylen-monothioacetal；Aethylenmonothioacetal v. Isobutyraldehyd；2-propan-2-yl-1,3-oxathiolane
• CAS: 17643-70-8
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: JTGZVABCBHZNLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  29 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  967;984;988

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-1,3-恶噻戊环 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到ethyl β-methylthiopropionate
  参考文献：
  名称：

  Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A.; Zlot-skii, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 347 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 2-巯基乙醇 在 Amberlyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到2-异丙基-1,3-恶噻戊环
  参考文献：
  名称：

  Amberlyst® 15 作为温和、化学选择性和可重复使用的多相催化剂，用于将羰基化合物转化为 1,3-氧硫杂环戊烷

  摘要：

  羰基化合物转化为 1,3-氧硫杂环戊烷 R berto Ballini,*a Giovanna Bosica,a Raimondo Maggi,*b Alessandro Mazzacani,b Paolo Righi,c Giovanni Sartorib a Dipartimento di Scienze Chimiche dell'Università, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino (MC), Italy b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17A, 43100 Parma, Italy c Dipartimento di Chimica Organica 'A. Mangini' dell'Università

  DOI：

  10.1055/s-2001-17532
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-1,3-恶噻戊环 在 2-异丙基-1,3-恶噻戊环 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 硫代乙酸S-乙酯 、 ethyl β-methylthiopropionate
  参考文献：
  名称：

  Trifonova, V. N.; Zorin, V. V.; Batyrbaev, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 7, p. 1386 - 1389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Reaction of substituted 1,3-oxathiolanes with diazocarbonyl compounds
  作者：Gul’nur N. Sakhabutdinova、Gul’nara Z. Raskil’dina、Irina P. Baikova、Simon S. Zlotskii、Rimma M. Sultanova

  DOI：10.1007/s10593-019-02605-3

  日期：2019.12

  The reaction of substituted 1,3-oxathiolanes with diazocarbonyl compounds in the presence of Cu(OTf)2 and Rh2(OAc)4 was studied. The reaction is accompanied by the insertion of an alkoxycarbonylmethylene fragment into the C–S bond of the oxathiolane ring and leads to the formation of heterocyclic and heteroaliphatic products.

  在Cu（OTf）2和Rh 2（OAc）4存在下，研究了取代的1,3-氧杂硫杂环戊烷与重氮羰基化合物的反应。该反应伴随有烷氧羰基亚甲基片段插入到氧杂硫杂环戊烷环的C–S键中，并导致杂环和杂脂族产物的形成。
• Photochemically initiated reactions of substituted 1,3-dioxolanes and 1,3-oxathiolanes in CFCl3
  作者：J.W. Hartgerink、L.C.J. van Der Laan、J.B.F.N. Engberts、Th.J. de Boer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91643-6

  日期：1971.1

  from the substrate to give intermediate cyclic (thio)acetal radicals which can be trapped efficiently by 2-nitroso-2-methylpropane in inert solvents. The resulting nitroxides are identified by their ESR hfs-constants. No ring-opened (thio)ester radicals could be trapped. The course of photolysis of optically active 2RS,4R-(−)-2-methyl-4-phenyl-1,3-dioxolane and other (racemic) 2,4-disubstituted-1,3-dioxolanes

  在二苯甲酮存在下，某些2-烷基-1,3-二氧戊环酮和2-烷基-1,3-氧杂硫杂环戊烷在CFCl 3中的光化学反应分别分别生成开放的2-氯乙基羧酸酯和S -2-氯乙基硫代羧酸酯。。光化学激发的二苯甲酮从基材上抽出杂原子之间的碳原子上的氢原子，得到中间的环状（硫代）缩醛自由基，该自由基可被2-亚硝基-2-甲基丙烷有效地捕获在惰性溶剂中。所产生的氮氧化物通过其ESR hfs常数来识别。没有开环的（硫代）酯自由基可以被捕获。光学活性2 RS，4 R的光解过程-（-）-2-甲基-4-苯基-1,3-二氧戊环和其他（外消旋）2,4-二取代-1,3-二氧戊环支持一种机制，其中环状基团从溶剂中提取卤素以形成卤素中间体环状氯（硫）缩醛。新的CCl键的异质裂解可得到稳定的环状碳酸根离子和氯离子。氯离子对C-4或C-5碳原子的亲核攻击（涉及手性C-4的转化）导致环断裂和最终产物的形成。
• Efficient Procedure for Oxathioacetalization Using the Novel Ionic Liquid
  作者：Shaohua Bao、Lu Chen、Yongjun Ji、Jianguo Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201090351

  日期：2010.11

  The novel ionic liquid with multi‐SO3H groups has been synthesized through the simple procedure and its catalytic activity for the oxathioacetalization was investigated carefully at room temperature under solvent‐free condition. The results showed that the novel ionic liquid was very efficient for the reactions with the average yields over 90%. Mild reaction conditions, high yields, small amount of

  通过简单的步骤合成了具有多个SO 3 H基团的新型离子液体，并在室温下无溶剂条件下仔细研究了其对氧杂硫缩醛化的催化活性。结果表明，新型离子液体对反应非常有效，平均收率超过90％。温和的反应条件，高收率，少量使用，操作简便，不需要任何溶剂，广泛的适用性，可重复使用性和化学选择性是该方法的关键特征。
• Substituted Amidine Compounds for Combating Animal Pests
  申请人：Kaiser Florian

  公开号：US20110257011A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention relates to substituted amidine compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to the use of the substituted amidine compounds, of their salts or of compositions comprising them for combating animal pests. Furthermore the invention relates also to methods of applying such substituted amidine compounds. The substituted amidine compounds of the present invention are defined by the following formula I: wherein A 1 to A 4 , B 1 to B 3 , R 1 to R 3 , (R 4 ) p , (R 5 ) q , X and Y are defined as in the description.

  本发明涉及公式（I）的取代氨基化合物，其对映异构体、对映异构体和其盐以及含有这种化合物的组合物。本发明还涉及使用取代氨基化合物、其盐或含有它们的组合物来对抗动物害虫。此外，本发明还涉及应用这种取代氨基化合物的方法。本发明的取代氨基化合物由以下公式I定义：其中A1到A4，B1到B3，R1到R3，（R4）p，（R5）q，X和Y如描述中所定义。
• Substituted ketonic isoxazoline compounds and derivatives for combating animal pests
  申请人：Koerber Karsten

  公开号：US20120309620A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to substituted ketonic isoxazoline compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to the use of the substituted ketonic isoxazoline compounds, of their salts or of compositions comprising them for combating animal pests. Furthermore the invention relates also to methods of applying such substituted ketonic isoxazoline compounds. The substituted ketonic isoxazoline compounds of the present invention are defined by the following formula I: wherein A 1 to A 4 , R 1 to R 3 , (R 4 ) p , (R 5 ) q , X and (G) m are defined as in the description.

  本发明涉及式(I)的取代酮异噁唑化合物，其对映异构体、二对映异构体和盐，以及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及使用所述取代酮异噁唑化合物、其盐或包含它们的组合物来对抗动物害虫。此外，本发明还涉及应用这些取代酮异噁唑化合物的方法。本发明的取代酮异噁唑化合物由以下式(I)定义：其中A1至A4、R1至R3、(R4)p、(R5)q、X和(G)m的定义如描述中所示。