2-异丙基-1-甲基-1H-咪唑 | 22509-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-异丙基-1-甲基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-isopropyl-1-methyl-1(H)-imidazole
• 英文别名: 2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole；1-methyl-2-isopropyl-imidazole；1-methyl-2-isopropylimidazole；2-isopropyl-1-methylimidazole；1-Methyl-2-isopropylimidazol；N-Methyl-2-isopropylimidazol；1-methyl-2-propan-2-ylimidazole
• CAS: 22509-02-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: IOILKZYWNMYWJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68-73 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基-1-甲基-1H-咪唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-Methyl-2-propan-2-ylimidazol-3-ium-1-yl)ethoxymethanedithioate
  参考文献：
  名称：

  Alkoxide-functionalized imidazolium betaines for CO₂ activation and catalytic transformation

  摘要：

  烷氧基功能化咪唑基甜菜碱（AFIBs）作为有机催化剂，在CO2与丙炔醇偶联反应中发挥作用，形成有价值的环状碳酸酯，通过AFIB-CO2加合物。

  DOI：

  10.1039/c3gc42346h
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-N,2-dimethylpropanimidamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-异丙基-1-甲基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  WO2024054832A1

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-cis-tert-Butyl-dimethyl-(6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-yloxy)-silane 在 2-异丙基-1-甲基-1H-咪唑 、 正丁基锂 、 (1R,2S)-N-methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 trans-^tbutyldimethylsiloxy-2-cyclopenten-4-ol 、 (1R,4R)-4-t-butyldimethylsiloxy-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  使用手性锂酰胺碱/锂化的咪唑使环氧化物催化不对称重整为烯丙基醇的范围和局限性

  摘要：

  使用亚化学计量的手性锂酰胺与化学计量的三种不同的锂化咪唑结合使用，研究了官能化的环己烯和环戊烯氧化物的催化不对称重排。已在C-2芳基位置进行锂化的1-甲基咪唑具有最高的对映选择性（82％ee）。对于在C-2甲基处被锂化的1,2-二甲基咪唑，环氧化物开环是一个意料之外的竞争过程。最终，使用位阻更强的咪唑抑制了开环。在所有催化实例中，均观察到外消旋背景反应（大概是由于锂化的咪唑的重排）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.171

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TNF ALPHA<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU TNF ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017023905A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: A is CR1 or N; B is CR3 or N; D is CR4 or N; L1 is -(CR7R7)m-; L2 is -(CR7R7)n-; and X, Z, R1, R2, R3, R4, R5,and R6 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  披露了公式(I)化合物或其盐，其中：A是CR1或N；B是CR3或N；D是CR4或N；L1是-(CR7R7)m-；L2是-(CR7R7)n-；X，Z，R1，R2，R3，R4，R5和R6都在此定义。还披露了将此类化合物用作调节TNFα的调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019075291A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  这项发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。