4-iodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole | 851870-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-iodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-4-iodo-2-isopropylimidazole；4-iodo-1-methyl-2-propan-2-ylimidazole
• CAS: 851870-24-1
• 化学式: C₇H₁₁IN₂
• mdl: MFCD29924215
• 分子量: 250.082
• InChiKey: DAGVILBUVLFITM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole 在 三乙基硅烷 、 乙基溴化镁 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-{4-[bis(2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1H-imidazol-2-yl}-2-methylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对三（咪唑基）羧酸盐及其金属配合物的合成探索：槲皮素2,3-双加氧酶和其他非血红素氧化还原金属酶的活性位点模型

  摘要：

  报道了合成三（咪唑基）羧酸酯配体和代表性金属络合物的途径，这为几类氧化还原金属酶提供了更准确的活性位点模型。在第一种方法中，将羟基新戊酸酯在四个区域选择性步骤中转化为咪唑二酯4。然后将其转化为三（咪唑基）羧酸配体9，其特征是将N保护的硫代咪唑的区域特异性双加成到咪唑二酯8上。配体9形成Co（III）络合物，（9）（9 -H）Co（10），通过X射线衍射表征，通过两个咪唑单元和羧酸酯进行配位。已开发出第二种途径，其提供了更多的易溶配体，这些配体不易形成寡聚复合物。它利用了将格氏试剂从4-碘-2-异丙基咪唑12加到咪唑二酯13中的方法，制得了阻转异构体的三（咪唑基）甲醇酯15M。用[Cu（CH 3 CN）4 ] PF 6处理15M，得到三核配合物16，其在相邻的Cu原子之间具有醇盐桥。第三种途径通过还原三（咪唑基）甲醇15M来避免桥接烷氧基生成三（咪唑基）甲烷酯17，将其水解为三（咪唑基）甲烷羧酸11a。该配体与[Cu（CH

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.042
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-1-甲基-1H-咪唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-iodo-2-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE À DOUBLE MOTIF DE TYPE GLISSIÈRE À LEUCINES (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）活性的化合物，药物组合物，以及治疗DLK介导的疾病的方法，如由中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由慢性神经退行性疾病引起的疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性核上性麻痹、Lewy小体病、肯尼迪病等及其他相关疾病），以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病），以及由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。

  公开号：

  WO2018044808A1

文献信息

• Ruthenium piano-stool complexes bearing imidazole-based PN ligands
  作者：Peter C. Kunz、Indre Thiel、Anna Louisa Noffke、Guido J. Reiß、Fabian Mohr、Bernhard Spingler

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.10.006

  日期：2012.1

  cyclopentadienyl ruthenium(II) with imidazole-based PN ligands have been synthesized starting from the precursor complexes [CpRu(C10H8)]PF6, [CpRu(NCMe)3]PF6 and [CpRu(PPh3)2Cl]. PN ligands used are imidazol-2-yl, -4-yl and -5-yl phosphines. Depending on the ligand and precursor different types of coordination modes were observed; in the case of polyimidazolyl PN ligands these were κ1P-monodentate, κ2P,N-, κ2N,N-

  从前体复合物[CpRu（C 10 H 8）] PF 6，[CpRu（NCMe）3 ] PF 6和[ CpRu（PPh 3）2 Cl]。所用的PN配体是咪唑-2-基，-4-基和-5-基膦。 取决于配体和前体，观察到不同类型的配位模式。在polyimidazolyl PN的情况下配体这些都是κ 1个P -monodentate，κ 2 P，N - ，κ 2 N，N- -和κ 3 N，N，N- -螯合剂和μ-κ P：κ 2 N，N-桥接。的固态结构[CPRU（1A）2 CL]·H 2 O（5 。 ħ 2 O）和[CPRU（μ-κ 2 -N，N- κ ' 1 -P -图2b）} 2 ] （C 6H 5 PO 3 H）2（C 6 H 5 PO 3 H 2）2也是确定的[CpRu（2b）} 2 ]（PF 6）2的水解产物。2CH 3 CN（7b中。 2CH 3 CN）进行了测定（1A  =咪唑-2-
• [EN] PROTEIN SECRETION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SÉCRÉTION DE PROTÉINES
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：WO2022047347A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Provided herein are secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61 for example of Formula (I), methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and method for using the same.

  本文提供了分泌抑制剂，如Sec61的抑制剂，例如Formula (I)，以及其制备方法，相关的药物组合物，以及使用方法。
• Synthesis of sterically hindered tris(4-imidazolyl)carbinol ligands and their copper(I) complexes related to metalloenzymes
  作者：Masato Kujime、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.122

  日期：2005.4

  metalloenzymes, has not been utilized as a biomimetic ligand because of its instability. We have synthesized stable tris(4-imidazolyl)carbinol derivatives having a methyl group as the NH protective group and a bulky substituent on the imidazole ring for stabilizing reactive species bound to the metal center. These ligands provide stable monomeric copper(I) complexes whose coordination environment are very close

  具有与金属酶的活性位点密切的配位环境的三（4-咪唑基）甲醇由于其不稳定性而未被用作仿生配体。我们已经合成了稳定的三（4-咪唑基）甲醇衍生物，其具有甲基作为NH保护基并且在咪唑环上具有大体积的取代基，用于稳定结合到金属中心的反应性物种。这些配体提供稳定的单体铜（I）配合物，其配位环境非常接近金属酶的活性位点。
• INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board Of Regents, The University Of Texas System

  公开号：EP3503889A1

  公开（公告）日：2019-07-03
• INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20180057507A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy-induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).