1-deoxy-D-erythro-2-pentulose | 66065-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-deoxy-D-erythro-2-pentulose
• 英文别名: D-erythro-1-deoxy-[2]pentulose；Deoxyribulose；(3R,4R)-3,4,5-trihydroxypentan-2-one
• CAS: 66065-07-4
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: IGUZJYCAXLYZEE-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deoxy-D-erythro-2-pentulose 在 copper(I) sulfate 、 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-O-acetyl-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-erythro-pentulofuranose
  参考文献：
  名称：

  3,4-脱水-1-脱氧-3-C-甲基-d-己糖衍生物的合成

  摘要：

  摘要碱性过氧化氢将（E）-1,3,4-三甲氧基-5,6-O-异亚丙基-3-C-甲基-d-甘油-己-3-烯醛环氧化得到3,4-混合物脱水-1​​-脱氧-5,6O-异亚丙基-3-C-甲基-d-阿拉伯糖-（2）和-d-木糖己糖（3），其通过色谱法拆分。从2与3-氯过苯甲酸的反应中，Baeyer-Villiger重排产物（2R）-2-O-乙酰基-2,3-脱水-1-脱氧-4,5-O-异亚丙基-d-乙基-戊糖分离出水合物。以上产品的结构和构型是根据化学转化以及分析和光谱数据建立的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90023-5
• 作为产物：
  描述：

  [(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-deoxy-D-erythro-2-pentulose
  参考文献：
  名称：

  David, Serge; Estramareix, Bernard; Fischer, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2131 - 2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <scp>D</scp>-Fructose-6-phosphate Aldolase in Organic Synthesis: Cascade Chemical-Enzymatic Preparation of Sugar-Related Polyhydroxylated Compounds
  作者：Alda Lisa Concia、Carles Lozano、José A. Castillo、Teodor Parella、Jesús Joglar、Pere Clapés

  DOI：10.1002/chem.200802532

  日期：2009.4.6

  D‐Fructose‐6‐phosphate aldolase (FSA) is a key biocatalyst for the alternative synthetic construction of biologically active products with known therapeutic and research interest or novel structures relevant to drug discovery. Novel aldol addition reactions of dihydroxyacetone and hydroxyacetone to a variety of aldehydes catalyzed by FSA are presented (see scheme).

  D-果糖-6-磷酸醛缩酶（FSA）是具有已知治疗和研究兴趣或与药物开发相关的新颖结构的生物活性产品的替代合成构造的关键生物催化剂。提出了新颖的二羟基丙酮和羟丙酮与FSA催化的各种醛的醛醇加成反应（参见方案）。
• Indium-Mediated Allenylation of Aldehydes and Its Application in Carbohydrate Chemistry: Efficient Synthesis of D-Ribulose and 1-Deoxy-D-ribulose
  作者：Michael Fischer、Christoph Schmölzer、Christina Nowikow、Walther Schmid

  DOI：10.1002/ejoc.201001443

  日期：2011.3

  A two-step reaction sequence starting with the indium-mediated allenylation of aldehydes with 4-bromo-2-butyn-1-ols and subsequent ozonolysis of the resulting allenylic product was developed to generate a variety of dihydroxyacetone derivatives. The regioselectivity of the indium-promoted C–C bond-forming reaction can be manipulated through hydroxy protecting groups on 4-bromo-2-butyn-1-ol, yielding

  开发了一个两步反应序列，从铟介导的醛与 4-bromo-2-butyn-1-ols 的烯丙基化和随后生成的烯丙基产物的臭氧分解开始，以生成各种二羟基丙酮衍生物。铟促进的 C-C 键形成反应的区域选择性可以通过 4-bromo-2-butyn-1-ol 上的羟基保护基来控制，生成丙二烯或炔烃作为首选产物。与已建立的方案相比，这种类型的烯基化所需的铟量可以减少两到四倍。该策略的多功能性在 D-核酮糖和 1-脱氧-D-核酮糖的立体选择性和直接合成中得到证明。
• Rare Keto-Aldoses from Enzymatic Oxidation: Substrates and Oxidation Products of Pyranose 2-Oxidase
  作者：Stefan Freimund、Alexander Huwig、Friedrich Giffhorn、Sabine Köpper

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19981204)4:12<2442::aid-chem2442>3.0.co;2-a

  日期：1998.12.4
• Fischer,J.-C. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 4078 - 4089
  作者：Fischer,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——