NSC 13353 | 152233-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: NSC 13353
• 英文别名: 3-acetyl-7-chloro-4-hydroxy-2(1H)-quinolone；1-(7-Chloro-2,4-dihydroxy-3-quinolyl)ethanone；3-acetyl-7-chloro-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 152233-40-4
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: TYRYELYDRDPCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NSC 13353 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-chloro-3-methyl-1,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a pyrazoloquinolinone class of Chk1 kinase inhibitors

  摘要：

  The development of 2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-ones as inhibitors of Chk1 kinase is described. Introduction of a fused ring at the C7/C8 positions of the pyrazoloquinolinone provided an increase in potency while guidance from overlapping inhibitor bound Chk1 X-ray crystal structures contributed to the discovery of a potent and solubilizing propyl amine moiety in compound 52 (Chk1 IC50 = 3.1 nM). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.051
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸乙酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 NSC 13353
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-4-羟基喹啉-2（1H）-ones。在N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物的甘氨酸位点具有拮抗作用的全身活性抗惊厥药。

  摘要：

  NMDA受体的甘氨酸位点上的大多数完全拮抗剂都包含一种羧酸，我们认为这对血脑屏障的渗透是有害的。通过考虑药效基团，已经设计了该位点的新型拮抗剂，其中阴离子官能团是4-羟基喹啉-2（1H）-一形式的乙烯基次糖基酸。在该系列中，结合需要使用3个取代基，并且对该基团的正确操作会导致生成化合物，例如3-（3-羟苯基）炔丙基酯24（L-701,273），其IC50取代[3H] -L-689,560在1.39 microM的皮质切片中结合0.17 microM和Kb与NMDA结合。测试化合物在DBA / 2小鼠中预防音源性癫痫发作的能力。该系列中最有效的化合物是环丙基酮42（L-701,252），ED50为4。1 mg / kg腹腔注射。提出了与甘氨酸位点结合的模型，其中重要的相互作用是推定的受体阳离子与3-取代基的pi-系统。

  DOI：

  10.1021/jm00074a020

文献信息

• 2,4-Dihydroxy-3-quinolyl Methyl Ketones¹
  作者：Wyman R. Vaughan

  DOI：10.1021/ja01206a051

  日期：1946.2