3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine | 40954-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine
• 英文别名: 3-Methansulfonyl-6-methoxy-pyridazin；3-Methylsulfonyl-6-methoxy-pyridazin；3-Methoxy-6-methylsulfonylpyridazine；3-methoxy-6-methylsulfonylpyridazine
• CAS: 40954-04-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• 分子量: 188.207
• InChiKey: OKQYFVLLHQVVIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine 、 乙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-(6-Methoxy-pyridazine-3-sulfonyl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硫衍生物作为邻位导向基团用于二嗪金属化的用途。二嗪的金属化。十八

  摘要：

  进行了吡嗪和哒嗪的硫醚，甲基和苯基亚砜和砜的金属化。甲基亚砜和砜首先在甲基上金属化。已将硫醚，亚砜和砜的邻位导向作用与甲氧基进行了比较。亚砜被证明是非常好的邻位导向基团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340245
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(甲基磺酰基)吡嗪 、 sodium methylate 生成 3-methanesulfonyl-6-methoxy-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Takabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1293,1295

  摘要：

  DOI：