3-acetyl-1-benzyloxymethyl-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one | 944334-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-benzyloxymethyl-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• 英文别名: 3-acetyl-1-(phenylmethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
• CAS: 944334-40-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: LFUCKCKHURXPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-benzyloxymethyl-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-benzyloxymethyl-3-isopropyl-1,5-dihydropyrrolo-[2,3-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIDAZINONE COMPOUND AS PDE4 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP1982986B1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 1-Benzyloxymethyl-3-iodo-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]-pyridazin-4-one 在 醋酸钯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 、 氮 、 desired compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以to obtain 2.02 g of the title compound as a pale yellowish solid的产率得到3-acetyl-1-benzyloxymethyl-1,5-dihydropyrrolo[2,3-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridazinone Compound

  摘要：

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090036453A1

文献信息

• Pyrrolopyridazinone compound
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US08450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): useful, for example, as an anti-inflammatory agent or an inhibitor of respiratory tract contraction.

  本发明公开了一种由式(1)表示的吡咯吡啶并噻唑酮化合物：可用作抗炎剂或呼吸道收缩抑制剂。
• EP1982986A1
  申请人：——

  公开号：EP1982986A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• US8450319B2
  申请人：——

  公开号：US8450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28