4-methylhexa-1,4-dien-3-ol | 293745-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylhexa-1,4-dien-3-ol
• CAS: 293745-28-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: QXRBXWFMQZVYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylhexa-1,4-dien-3-ol 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 gold(I) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的碱诱导的氮杂-克莱森重排在水中对烯丙基N-甲苯磺基氨基甲酸酯的高度区域和立体选择性脱羧胺化

  摘要：

  已经开发了通过碱诱导的氮杂-克莱森重排的金（I）催化的烯丙基N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的脱羧胺化。以良好的产率，优异的区域选择性以及高至优异的立体选择性获得了各种取代的N-甲苯磺酰基烯丙基胺。该转化既可以在H 2 O中进行，也可以在一个罐中直接从烯丙基醇中进行，因此代表了合成N-甲苯磺酰基烯丙基胺的有效且环境友好的方案。

  DOI：

  10.1021/ol100056f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯醛; 惕各醛; 顺芷醛 、 乙烯基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methylhexa-1,4-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的碱诱导的氮杂-克莱森重排在水中对烯丙基N-甲苯磺基氨基甲酸酯的高度区域和立体选择性脱羧胺化

  摘要：

  已经开发了通过碱诱导的氮杂-克莱森重排的金（I）催化的烯丙基N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的脱羧胺化。以良好的产率，优异的区域选择性以及高至优异的立体选择性获得了各种取代的N-甲苯磺酰基烯丙基胺。该转化既可以在H 2 O中进行，也可以在一个罐中直接从烯丙基醇中进行，因此代表了合成N-甲苯磺酰基烯丙基胺的有效且环境友好的方案。

  DOI：

  10.1021/ol100056f

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Decarboxylative Allylic Amination of Allylic N-Tosylcarbamates
  作者：Xing, Dong、Yang, Dan

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0450

  日期：——