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N-cyclopropyl-2,2,2-trifluoro-N-piperidin-4-yl-acetamide | 1578190-75-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclopropyl-2,2,2-trifluoro-N-piperidin-4-yl-acetamide
英文别名
N-Cyclopropyl-2,2,2-trifluoro-N-piperidin-4-yl-acetamide;N-cyclopropyl-2,2,2-trifluoro-N-piperidin-4-ylacetamide
N-cyclopropyl-2,2,2-trifluoro-N-piperidin-4-yl-acetamide化学式
CAS
1578190-75-6
化学式
C10H15F3N2O
mdl
——
分子量
236.237
InChiKey
LVAFNPGWMIDFMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.6±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:US20150225390A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R 1 , L P , L Q , (Het)Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR1 19 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及通式(I)的化合物,其中R1,LP,LQ,(Het)Ar,m和n如本申请所定义,具有有价值的药理学性质,特别是结合到GPR1 19受体并调节其活性。
  • US9469631B2
    申请人:——
    公开号:US9469631B2
    公开(公告)日:2016-10-18
  • [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014037327A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, LQ, (Het)Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR1 19 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、LP、LQ、(Het)Ar、m和n如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
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