2-异丙基环戊酮 | 14845-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-异丙基环戊酮
• 英文名称: 2-isopropylcyclopentanone
• 英文别名: 2-isopropylcyclopentan-1-one；2-propan-2-ylcyclopentan-1-one
• CAS: 14845-55-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• mdl: MFCD10566391
• 分子量: 126.199
• InChiKey: RKZBBVUTJFJAJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-176℃
• 密度：
  0.9105
• LogP：
  1.692 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

制备方法与用途

化学性质
本品为液体，难溶于水。

用途
2-异丙基环戊酮是杀菌剂种菌唑的中间体。

生产方法
其制备方法是在苯溶剂中，以Bu₃SnH和AIBN为催化剂，将5-甲基己烯(4)溴与一氧化碳在80℃、7.5～9 MPa的压力下反应3小时而得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙基环戊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-Formyl-3-isopropyl-cyclopenten-(1)
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of .alpha.- and .beta.-Bourbonene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01024a040
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基环戊烯 在 吡啶 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-异丙基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  频哪醇重排中烷基的固有迁移能力

  摘要：

  从取代的顺-2-甲苯磺酰氧基-环戊醇在乙酸钠缓冲的乙酸中的溶剂分解速率，推导出以下相对迁移率：H（171）； H（171）；N （1）。CH 3（6.7）；C 2 H 5（9.7）；C 2 H 5（9.7）。2-C 3 H 5（5.2）；TC 4 H 9（2.5）；C 6 H 5（62）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82067-0

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Branched‐Selective Direct α‐Alkylation of Cyclic Ketones with Simple Alkenes
  作者：Dong Xing、Xiaotian Qi、Daniel Marchant、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201900301

  日期：2019.3.22

  Herein, we describe an intermolecular direct branched‐selective α‐alkylation of cyclic ketones with simple alkenes as the alkylation agents. Through an enamine‐transition metal cooperative catalysis mode, the α‐alkylation is realized in an atom‐ and step‐economic manner with excellent branched selectivity for preparing β‐branched ketones. Employment of a pair of bulky Brønsted acid and base as additives

  在本文中，我们描述了以简单烯烃作为烷基化剂的环状酮的分子间直接支链选择性α-烷基化。通过烯胺-过渡金属的协同催化模式，α-烷基化反应可在原子经济和分步经济的方式下实现，并具有出色的支化选择性，可制备β-支化的酮。使用一对笨重的布朗斯台德酸和碱作为添加剂有助于提高效率。已获得有希望的对映选择性（74％  ee）。实验和计算机制研究表明，通过烯烃迁移插入Ir-C键然后CH-H还原消除的途径涉及高支化选择性。
• Pyrazole glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080021032A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I) useful for the treatment of metabolic diseases and disorders, preferably diabetes mellitus.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，用于治疗代谢性疾病和紊乱，最好是糖尿病。
• 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20100322901A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及公式（I）的5,6-环接合吲哚衍生物，包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物，以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• TRICYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110166124A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to novel Tricyclic Spirocycle Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Spirocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or aired fasting glucose.

  本发明涉及新型三环螺环衍生物，包括该三环螺环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖异常。