1,5-bis(4-diphenylyl)-3-methylthio-2-pentene-1,5-dione | 123958-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-bis(4-diphenylyl)-3-methylthio-2-pentene-1,5-dione
• 英文别名: (Z)-1,5-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(methylthio)- pent-2-ene-1,5-dione；(Z)-3-methylsulfanyl-1,5-bis(4-phenylphenyl)pent-2-ene-1,5-dione
• CAS: 123958-25-8
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂S
• 分子量: 448.585
• InChiKey: MNQKTMTWTPLZMS-RRAHZORUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-diphenylyl)-3-methylthio-2-pentene-1,5-dione 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以41%的产率得到Biphenyl-4-yl-(5-biphenyl-4-yl-3-methylsulfanyl-furan-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Tinggaard, M.; Hansen, P.; Mogensen, P. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 439 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 1-biphenyl-4-yl-3,3-bis(methylsulfanyl)-2-propen-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,5-bis(4-diphenylyl)-3-methylthio-2-pentene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Tinggaard, M.; Hansen, P.; Mogensen, P. K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 439 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine/DMSO-mediated one-pot access towards 1-aryl-2-(pyrazol-5-yl)ethane-1,2-diones <i>via</i> a domino reaction from functionalized pent-2-ene-1,5-diones
  作者：Trisha Ghatak、Chandan Shah、Ismail Althagafi、Nand Gopal Giri、Mahendra Nath、Ramendra Pratap

  DOI：10.1039/d3ob01997g

  日期：——

  synthesis involving simultaneous in situ pyrazole formation followed by iodine/DMSO-mediated oxidation has been established to afford 1-aryl-2-(3-aryl)-1H-pyrazol-5-yl-ethane-1,2-diones. Primarily, a two-pot approach has been established which includes the reaction of 3-methylthio-1,5-diaryl-2-pentene-1,5-diones with hydrazine in the first step to afford pyrazole, which was eventually oxidized in the

  建立了一种简便的一锅级联合成方法，涉及同时原位吡唑形成，然后进行碘/DMSO介导的氧化，得到1-芳基-2-(3-芳基)-1 H-吡唑-5-基-乙烷-1 ,2-二酮。主要是建立了一种两锅法，其中包括第一步使 3-甲硫基-1,5-二芳基-2-戊烯-1,5-二酮与肼反应得到吡唑，最终在反应中被氧化。下一步是在 DMSO 中存在碘的情况下进行。此外，我们在同一锅中进行这两个步骤，以良好的收率得到 1,2-二羰基化合物。其中一种化合物的结构通过单晶X射线分析得到证实。 DMSO 充当溶剂和氧化剂。此外， N-取代的肼区域选择性地提供1-(1-取代-3-芳基-1H-吡唑-5-基)-2-芳基乙烷-1,2-二酮。此外，对于合成应用，用邻苯二胺处理1-芳基-2-(3-芳基) -1H-吡唑-5-基-乙烷-1,2-二酮，以良好的产率提供吡唑官能化的喹喔啉。进行对照反应以了解产物形成的机制。
• TINGGAARD, M.;HANSEN, P.;MOGENSEN, P. K.;SIMONSEN, O.;BECHER, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 439-444
  作者：TINGGAARD, M.、HANSEN, P.、MOGENSEN, P. K.、SIMONSEN, O.、BECHER, J.

  DOI：——

  日期：——